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[size=2]气相色谱基线毛刺可能是什么原因?[/size],[size=2]电压不稳容易出现这种情况[/size],[size=2]有可能是载气的纯度影响的,对载气进行干燥处理[/size],[size=2]基线的突变称之为噪声,噪声
2016年02月25日发布人:1472583690
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RT
遇到过几次非流动相溶解的样品时,待测物出现双峰的情况,不是峰分叉,是很明显的两个峰。
虽然知道怎么解决,但是很想知道可能出现这种现象的原因,请各位前辈指导一下好吗?
1、出现两个保留时间相差大概5分钟的峰,第一个
2010年04月05日发布人:胖猫猫
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过,可能有残留,[b]核磁共振[/b]管可能残留有丙酮
[attach]8212[/attach]
[attach]8213[/attach],2.0那个可能是乙腈,2.2那个是丙酮,其他的就不知道了!,溶剂是什么?
目标
2011年08月13日发布人:duxin_30
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)
标曲整体线性还行。
而且我发现,的确最近测的不是很准,肯定是存在问题的。
吸光度变高,可能会由哪些原因导致?
(是不是我的雾化器出了问题?仪器是北京谱析TAS-990F)
如蒙指教,不胜感谢!,雾化效果更好
2015年07月27日发布人:shuishui
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mL/min 柱温:240℃,保持20min,分流比50:1[/font][/size],[size=2][font=黑体]先让大家猜猜如何解决的,原因可能你想不到哟![/font][/size],[size=2]出峰时间太快
2015年03月28日发布人:lgm
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我今天做了一分水的总硬度比溶解性总固体高,这可能吗?有哪位高手可以帮我解析或解决?谢谢各位老兄!,一个是钙镁离子含量,一个是总溶解性固体..感觉应该前者小于后者.毕竟溶解性固体里还可能包含了别的元素.除非你的样品有颗粒物,而测硬度时把不溶
2016年03月06日发布人:momom
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很久以前就有朋友说过,说柱子长期不用,如果是用乙腈保存,有可能乙腈会发生聚合。。。
所以,长期保存的,建议用甲醇,不用乙腈。。
当时我表示怀疑,后来,我特意去问了有机的同学,说:乙腈很稳定,基本没有聚合的可能。。
今天,我看到有
2011年05月12日发布人:suyrain
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[size=2]
各位大虾,请问在提取组织中的病毒RNA时,加异丙醇后即出现絮状沉淀,可能是吸入了蛋白质,还有必要继续往后做吗?还能提得出RNA吗?或者能不能把絮状沉淀低速离心去掉,取上清再接着做呢?请高手指点一二啊![/size
2016年02月09日发布人:@STAR@
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残问题也逐渐受到社会各界较多的关注。作为与农药相关的检验人员是否应该了解一点食品与农残的知识呢。下面就来讨论一下,哪些食品中可能会有农药残留。
新鲜蔬菜免不了有农药残留,水果中也会有农药残留
[[i] 本帖最后由 miracle 于
2010年02月24日发布人:感悟人生
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[size=2]最近PCR做的比较多,像启动子克隆,RT-PCR,BSP,MSP都做过,引物多数由自己设计,稍有一些心得。下面就引物设计中一些可能被大家忽视的细节发表一些愚见。
1. 引物的GT含量对形成引物二聚体有很大影响。
我们
2015年08月31日发布人:园丁##