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岛津2010.更换衬管后等仪器稳定后进一针溶剂(丙酮),在2.5,min跟4.5min时基线出现上升台阶状,以为进样口漏气,重装了下衬管后还是出现前面的情况。查了书说是可能稳流不好,但我看了下在2.5,min跟4.5min时流量跟温度都是
2010年05月08日发布人:一点点
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[size=2]最近几次做液相发现,平衡了1个多小时的基线还呈台阶状下降,一直不平稳。
在连接上柱子以前平衡了将近两个小时,基线一直前行一点就下降一点,像台阶一样;后来连接上柱子后还是这样,这是什么原因啊?搞的检测两个样品要一天的
2014年08月13日发布人:@STAR@
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[size=2]标签:噪声
最近一台GC6820,恒温状态下!基线不平,噪声较大,并且分时间段的进行台阶式上升或下降,有时候是比较规则的台阶,有时候在台阶后产生一个凹,然后接着是一个平台。请各位高手跟进解释下原因。
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2014年08月26日发布人:ujne
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比例阀故障外表很难直观的看出有木有故障,有什么方法可以简单判断比例阀是否内漏,是否比例正常呢,可以像武林高手那样,听音辨故障吗?,做一个比例实验,例如流动相两项为:A——水,B——丙酮水溶液,把洗脱条件设置成台阶式梯度洗脱,观察色谱图就
2012年03月07日发布人:michael_b_rex
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如题,分别采用DSC和DMA两种方法表征材料的玻璃化转变温度,DSC我一般看的是台阶的中点,DMA我看的是损耗角正切-温度曲线的峰值温度(因为峰值比较容易看出,模量曲线的拐点有时候不明显不容易读数),但是这样两种手段测得的玻璃化温度就不
2015年01月20日发布人:兜兜
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是不是玻璃化前后的基线一定不在一条线上?得有个台阶?,也有疑惑:
有台阶的一定是玻璃化转变么?,不一定,许多时候有玻璃化转变,但曲线上没台阶,DSC测不到,有时候会先出个小峰,但前后还是有台阶的。,如果降温时结晶峰分叉是由于含有不同的晶
2011年01月24日发布人:江鸟
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都没有变化,保留时间都没变化,就只有甲醇的峰型变成了双头峰。原来的甲醇就是台阶峰。我看了一下仪器就是空气流量今天略低于0.1mpa。我们的氢气是那种点火前调大,点燃后调低。请问有哪位高手知道出现双头峰的原因,请指教。第一张图就是出现双头峰的
2014年08月13日发布人:04906
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二阶微分后再考虑一下,也许就明白了。 [/quote]
楼主,要是再不行就做3~4条线,做动力学分析,3段
看DTG的峰,应该是三段,最后那有个小台阶,我在不同升温速率下的确做了好几条曲线,但不知道应该怎么确定每段的起始温度?
还有你知道动力学具体计算方法么?指点一下吧!谢谢!!,怎样具体确定每段的
2010年12月11日发布人:大白1987
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快速扫描一下看看,看看有无两个台阶。如果能制成膜的话,可以做DMA,它对弱的Tg更灵敏些。,如果不烘干可以考虑测试时设置温度循环,不过要注意样品不要超过分解温度。第一个升温就当烘干处理,但也有数据。
DSC测试Tg不太好做,台阶不太好判断
2010年05月25日发布人:lucky
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我用的是GC-8A气相色谱,用的OV17固定相填充柱,最高使用温度为350度,新装的2米的填充柱我在柱温为300度条件下老化了两周,可是在程序升温时120度到250度左右基线能稳定,在250度以上会出现一个毛刺状的台阶基线上升很多,到
2011年02月27日发布人:emilyli