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最好还是你自己做,蛋白质的多样性造成不同的蛋白对于不同的填料结果没有可比性[/size],[size=2]
估计这种比较,做一两次也没有什么好的比较结论,厂商都是自己说自己的比其他的好[/size],[size=2]估计这种比较,做一两
2015年09月08日发布人:ha111
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C18 10um的填料被中药的有色杂质污染,填料有颜色,用甲醇,乙腈,冲洗效果不理想,各位有再生被有色杂质污染填料的经验吗?,不好再生了,成本太高 估计很难再生,用四氢呋喃试试,[quote]原帖由 [i]shdxsd[/i] 于
2011年08月30日发布人:shdxsd
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,不清楚这个柱子能不能见水,因为EP7.0的流动相为1.96g/L硫酸溶液-乙腈(4:96 v:v)。
再请问这个柱子用过后怎么冲洗、保存。[/font][/size],[color=Black][size=2]问问YMC或代理不就
2011年11月10日发布人:挖挖挖
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?查阅相关资料知:配基为IDA的Ni琼脂糖凝胶填料不如配基为NTA的Ni琼脂糖凝胶稳定性好,但配基为NTA的Ni琼脂糖凝胶有买不到?用IDA的行吗?不知大家有什么高见?谢谢各位帮我答疑解惑!![/color][/size],[color
2013年12月25日发布人:remonte
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YMC环糊精手性柱,建议朋友到厂商那索要,这个东西很少人有电子版的。,YMC 环糊精手性柱,楼主这个范围也太广。。
建议LZ以YMC Chiral CD 为关键词,google或者baidu。
最好是以具体类型去搜索,这样更有针对性
2010年01月11日发布人:a1100
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岛津的液相,流速:1.5mL/min,流动相:甲醇+乙腈+水
使用YMC C18色谱柱,旧柱子时柱压在15-16MPa,换上同规格的新柱子时柱压达到25MPa,条件都一样,请问:这个柱压正常吗?,25MPa?这样太不正常了!,不正常,用
2010年08月17日发布人:header
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新买了一种亲和填料,目标蛋白(单一)能载上去,但洗脱不下来,现在想通过小试,梯度增加洗脱液中的盐浓度,以找到最好的洗脱液配方。因为以前没做过梯度洗脱,所以对梯度洗脱方案的设计不了解,希望大侠们
2013年12月26日发布人:bamboo16
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我们实验室因为不清楚用什么填料分离色素好,使用了Daiso ODS-BP填料分离色素,结果有分离效果,可是不能在回收了,请问有什么好的调料推荐吗?谢谢!,没有做过色素,可以咨询填料厂商,代理商,如北京绿百草!,用凝胶 反相试试 正相效果
2011年08月27日发布人:trymybestchy
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大家有没有人会计算在好氧池中,填料的数量需要多少呢?我们使用的是悬挂式填料,设计院给不出一个具体的数据出来,我们自己也不知道该怎么弄了,所以希望海友们能帮帮忙!,具体是什么填料啊 ?悬挂式填料也有很多种的!,一般会有个填料安装体积比,具体
2015年09月25日发布人:舞疯
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一般现在的填料都是5年有效期的。
那么大家具体是怎么操作的(研发不管),如果是临床样品生产,有效期到了就作废?
如果我们买到的时候已经生产了两年了,那是否三年以后就作废呢?
大家谈谈自己的看法![/size
2015年10月13日发布人:我是新人