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]一般考虑取中检所的对照品再压一个对照图谱,或检查样品制备过程有没有问题(比如研磨是否充分)?
特别要注意是否多一些峰或者少一些峰(可能样品错了)。必要时取之前做过的合格留样来对比一下。如果还是不一致就发不合格报告。[/size
2016年04月19日发布人:abc816
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:[/size],[size=2]一般考虑取中检所的对照品再压一个对照图谱,或检查样品制备过程有没有问题(比如研磨是否充分)?
特别要注意是否多一些峰或者少一些峰(可能样品错了)。必要时取之前做过的合格留样来对比一下。如果还是不一致就发不合格
2015年08月19日发布人:农夫三拳
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=2]一般考虑取中检所的对照品再压一个对照图谱,或检查样品制备过程有没有问题(比如研磨是否充分)?
特别要注意是否多一些峰或者少一些峰(可能样品错了)。必要时取之前做过的合格留样来对比一下。如果还是不一致就发不合格报告。[/size
2016年01月19日发布人:静夜思
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]一般考虑取中检所的对照品再压一个对照图谱,或检查样品制备过程有没有问题(比如研磨是否充分)?
特别要注意是否多一些峰或者少一些峰(可能样品错了)。必要时取之前做过的合格留样来对比一下。如果还是不一致就发不合格报告。[/size
2016年02月19日发布人:小明
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我是做中药材入厂检验的,刚工作不到一年,对许多东西都不太懂。下面提出一个问题,大家讨论一下。
我们在做药材检验时,如果出现不合格现象,都是由第二人拿同一样品再做第二遍,如果合格,就按合格开报告;如果还不合格,就重新取样,由第三人做,如果
2010年05月12日发布人:Roger01ws
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我们有份氯霉素的报告,结果是这样的:结果数据:0.135ug/kg,检测低限是0.3ug/kg,请教懂行的师傅们这份报告的结果是合格 的,还是不合格的呢?合格要求是未检出。,检测底限是0.3ug/kg,怎么出的结果却低于0.135ug
2009年11月13日发布人:jioe5
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各位有谁用过德国斯派克MIDEX XRF的。
现在用MCA校准显示分辨率超出有效值,请看附件。前几天还请中测的人来校准,他们就只是用国标物质测试了下,说偏差不大,可以用,出了合格报告。
问了仪器工程师说是要换检测器,不能用了,报价要
2015年08月21日发布人:熊猫
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否符合规定
1 能否确实的有稳定工艺的进行包衣
2 包衣后药品是否符合你厂该药品的各项检验标准
3 包衣后的成品进行长期留样检验是否合格,加速实验是否合格,长期稳定性等
4 最后,上报更换包衣粉的文件,需要有包衣粉出厂检验合格报告单,至少三批生产的药品的各项检验合格报告单,检验稳定性实验报告单。
2014年04月16日发布人:龙泉
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检测生产用水的PH为6.47,按GB5749-2006生活饮用水卫生标准,要求PH不小于6.5且不大于8.5。我可不可以直接报告PH6.5,判定合格呢?,如果是生产用水,是可以的!,建议查找一下原因,是什么源水,PH怎么会那么低?
还有
2010年04月28日发布人:huihuidetian112
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我们是第三方认证实验室,正申请ROHS测试项目,想请问下大家,若我用X射线荧光筛选法测试样品合格或不合格,可以直接将其上的数据列在报告中吗?做过一些实验,发觉我们的EDX测试的数据还比较准确,觉得也没必要劳民伤财地再上ICP测试,但这毕竟
2015年10月09日发布人:adg