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设定流速
[/td][/tr][tr][td]2. 样品超载
[/td][td]降低样品量
[/td][/tr][tr][td]3. 键合相流失
[/td][td]流动相 PH 值保持在 3~7.5 检查柱的方向
2023年07月07日发布人:zxlyid
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;[/color][/size]
[size=3][color=#0000c0] 9、改变有机相% ;[/color][/size]
[size=3][color=#0000c0] 10、改变键合相 ;[/color][/size
2023年07月10日发布人:sseia42
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=3] RP-8和RP-18分别是C18柱子和C8柱子。[/size]
[size=3] C18柱子和C8柱子是柱子的碳链的长度不一样的。[/size]
[size=3] 碳链增长了,也增加了键合相的非极性作用的面积,对保
2024年01月03日发布人:zxlyid
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两次实验使用的系统有差异,包括固定相系统和流动相系统。,柱子平衡好了吗?
流动相里有没有离子对试剂?,柱压,流动相,流速等等都可能有这样的额影响,1、分析方法是否一致。(柱温、流速、流动相组分等)
2、色谱柱键合相流失。,分析方法都
2012年02月28日发布人:duxin_30
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是不是由于柱子中的键合相被冲出来造成的??[/size],[size=2]按说明书,
氨基柱可以用水的.
本人有同样的问题:
用氨基柱,流动相用含水较多,ELSD的基线噪音很大,而同时打开VWD,噪音很小.
[/size],[size
2015年04月21日发布人:PINK
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[size=3] 将有机官能团通过化学反应共价键合到硅胶表面的游离羟基上而形成的固定相称为化学键合相。这类固定相的突出特点是耐溶剂冲洗,并且可以通过改变键合相有机官能团的类型来改变分离的选择性。[/size]
[size=3][b
2011年11月13日发布人:maicaixiaogu
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,所以,有很多疑问,不太敢用,怕把柱子毁了,有做过孔雀石绿的大侠们请帮帮忙解答一下,谢谢了!,无论正相反相,反正都是硅胶化学键合相,一般的有机溶剂不会把柱子搞毁的吧,关键是缓冲液的pH值要在允许的范围内吧。,呵呵,用乙睛就行了,PH值很关键
2007年10月29日发布人:Neo
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[size=3] 液相色谱的柱子通常分为正相柱和反相柱。正相柱大多以硅胶为柱,或是在硅胶表面键合-CN,-NH3等官能团的键合相硅胶柱;反相柱填料主要以硅胶为基质,在其表面键合非极性的十八烷基官能团(ODS)称为C18柱,其它常用的反相
2010年11月15日发布人:thereyoube
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我的样品极性较强,不溶于水、甲醇,溶于乙腈,该用什么色谱柱检测,正相还是反相,用液质联用试试看。,正相色谱法采用极性固定相(如聚乙二醇、氨基与腈基键合相);流动相为相对非极性的疏水性溶剂(烷烃类如正已烷、环已烷),常加入乙醇、异丙醇
2011年04月20日发布人:cherry_chen
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[b][size=5]一、硅胶基质填料[/size][/b]
[b]1、正相色谱[/b]
正相色谱用的固定相通常为硅胶(Silica)以及其他具有极性官能团,如胺基团(NH2,APS)和氰基团(CN,CPS)的键合相填料。由于硅胶表面
2010年11月15日发布人:fence-straddler