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[size=2][font=黑体]你有pcr扩不出来的情况吗?分析过原因是什么呢?[/font][/size],[size=2]找不到合适的退火温度,延伸时间,退火时间等等[/size],[size=2]
一般都是引物或条件问题
2014年08月26日发布人:莓菓333
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不知该用哪种统计方法统计数据比较合适,请大家不吝赐教,谢谢! [/b][/font][/size][/color],请问楼上用的是标准曲线法还是ΔΔCT法呢?我做的是ΔΔCT法,实验已经做完,但是也是不知道怎么处理数据,是将几组ΔCT值拿来
2011年09月02日发布人:春雨
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测定,那太费时了。
故:如果能用一个比较合适的流动相([color=red]先有机相浓度较大,随时间的延长,有机相浓度慢慢降低到合适浓度[/color]),这样也能把目标峰分开,且出峰时间大大缩短。这样的话,不知该程序是否可行
2010年07月18日发布人:把路走绝
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配制1mg/ml的胶原酶溶液是用pbs来配,还是用三蒸水配制,是否可用培养液来配啊[/size],[size=2]应该用PBS或Hanks来配,胶原酶发挥作用需要离子强度和合适PH值,光用三蒸水配不利于酶的活性,培养液
2015年08月11日发布人:子衿青青
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大家好,新手上路,请多指教。
我手动进样,进样环是20ul,但每次的峰都很宽,请问是哪些造成的 呢?,主峰的保留时间是多少?
你进样量多少?最好把你的方法详细描述下,可能:
色谱柱是否合适?流动相是否合适?如用缓冲盐,缓冲盐是否
2010年05月11日发布人:银子
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[color=Black][size=5][font=楷体_GB2312][b]大家好,最近本人做了几种肝癌细胞的某一目的基因和内参GAPDH的相对定量的表达,数据出来了,但是本人不知该用哪种统计方法统计数据比较合适,请大家不吝赐教,谢谢
2011年08月12日发布人:冷太阳
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原子吸收水冷机的温度调到多少合适?,我的石墨炉调的是22摄氏度,有什么说法吗?我们火焰调到24度。,我们的水冷温度不用调,是自然室温。水冷温度调太低不好,以防石英窗结霜、冷凝
火焰也要水冷吗?干吗用呢,保护燃烧头。,一般调节
2015年03月19日发布人:adg
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原子吸收水冷机的温度调到多少合适?,我的石墨炉调的是22摄氏度,有什么说法吗?我们火焰调到24度。,我们的水冷温度不用调,是自然室温。水冷温度调太低不好,以防石英窗结霜、冷凝
火焰也要水冷吗?干吗用呢,保护燃烧头。,一般调节为20
2015年01月20日发布人:iop
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的变化,请问测定荧光值应该控制在多大范围内比较合适?例如,我的仪器测定汞时荧光强度很高都达到几千了,标准曲线还是呈线性,而做砷时荧光强度超过一千,曲线的线性就不好了。,荧光值控制在200以下比较合适的。,楼主最好把仪器型号说一下,好多仪器
2011年02月08日发布人:miglee
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200ul比较合适?如果这样的话,细胞密度只有0.5-1*10*5,会不会不够密,影响细胞生长?
我是否需要先以不同的细胞密度接种到96孔板中,做一个MTT看看细胞生长情况,再确定实际接种的细胞密度?具体应该如何确定?
谢谢!![/b
2012年09月09日发布人:memory