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错误在10对中占有50%的比例,此错误比例惊人,给我们实验室造成严重损失,不仅仅剩余的几十对引物不再敢启用,更重要的是,这半年的工作白费,浪费了人力物力,更延误了我们与某公司签订的合同期。
我们已经与上海生工进行了联系,公司副总李瑞峰经理进行了查证,生工总经理王珞珈表示了道歉。
本科室发布通牒
2014年07月29日发布人:yjf1026
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50%的比例,此错误比例惊人,给我们实验室造成严重损失,不仅仅剩余的几十对引物不再敢启用,更重要的是,这半年的工作白费,浪费了人力物力,更延误了我们与某公司签订的合同期。
我们已经与上海生工进行了联系,公司副总李瑞峰经理进行了查证,生工总经理王珞珈表示了道歉。
本科室发布通牒,以
2015年06月05日发布人:PCR
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提高到前所未有的0.5纳米。6月6日,《自然》杂志在线发表了该项成果。三位审稿人盛赞这项工作“打破了所有的纪录,是该领域创建以来的最大进展”、“是该领域迄今质量最高的顶级工作,开辟了该领域的一片新天地”、“是一项设计精妙的实验观测与理论模拟相结合的意义重大的工作”。世界著名纳米光子学专家还在同期杂志的《新闻与观点》栏
2015年12月27日发布人:无怨无悔
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各位前辈高手请指点:
前天,中午11点30杀的大鼠,取脑,人工脑脊液浸泡,4度冰箱保存,下午4点拿普利莱公司的蛋白裂解液做的蛋白提取,以水为对照,电脑测定蛋白含量为— 5.67。(同期,师姐
2014年04月16日发布人:wu11998866
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我公司4月份买了一台溶解氧仪器,但是仅仅分析了17个数据就坏了,要求哈希解决该问题,从5月份弄到现在(7月11日)还没处理好,千般推搪。
我公司同期间还有一台进口仪器出问题了:结果人家公司的在24小时内就相应并安排一博士带着从
2015年11月13日发布人:a456
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请教高手,我想证明我的有机物与金属离子是几配位的,看到文献有用质谱表征的,可是我问了测试质谱的老师,他说有金属离子不能测,请教高手帮忙。,共同期待高手!,有的质谱仪在测定某些金属有机配合物的质谱时有些应用,但是普通的质谱仪只能进行常规分析
2014年07月11日发布人:adg
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。或加辣根过氧化物酶标记二抗,dab显色,gadph都没问题,就是没有目的条带。同期做其它蛋白,同样二抗,有条带。用该一抗去做细胞的共聚焦,也可以看到通道蛋白分布。
各位,我的问题可能出在哪?[/font][/color][/size
2014年03月17日发布人:68943512yao
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通都有,三十四万吧,固体进样做复杂的几天还是有很长的路要走的,这个不清楚。,这个只能测汞啊。。。,价格再不菲也只能做一个项目啊,只是高档的测汞的冷原吸法,这应该是每一个一线搞分析的共同期待,是的,可以带到现场的,不过不知道性能怎么样,为什么
2016年04月04日发布人:nmn
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三年(2003~2005)依次为:52%、53.2%、51.7%;而同期的阅读4篇得分率依次为48.8%、49.9%、47%。从数字反映的情况至少可以判定,翻译的得分率不比阅读理解低。因此,放弃翻译是一种极不明智的选择;第二,充分复习翻译题
2010年11月17日发布人:OSRCC_REE
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吸光度并非完全溶质贡献。你用零浓度的样品做一个实验,恐怕二者吸光度均在0.05附近。,还有一点,这个公式只是在很小的范围内才表现出较好的线性关系。,有什么方法降低这种吸光度么。
很小的浓度?不理解。,实际应用中确实遇到过不严格遵循理朗伯—比尔式的结果,不过当时也没有认真考虑,一同期待高手讲解,你大概是几倍的关系呢。
减去空白的值结果怎么样呢。,空白值应
2011年10月09日发布人:mudanna1