-
楼主有没有进行柱后衍生,没有衍生的话,肯定是不会出峰的,推荐你用一下pribolab的柱后衍生器,你可以试试,效果应该还不错[/size],[size=2]
2015年12月19日发布人:尼赫鲁
-
楼主有没有进行柱后衍生,没有衍生的话,肯定是不会出峰的,推荐你用一下pribolab的柱后衍生器,你可以试试,效果应该还不错[/size],[size=2]
2016年02月23日发布人:DDD
-
分析柱中实现分离后,在衍生池内与衍生剂反应,在柱子中分离的是目的物,在检测器处检测的衍生产物。[/size]
[size=3] 3、适用的化合物:生物酸/碱、胺类、抗生素(聚醚类抗生素多见)和氨基酸类。[/size
2009年11月24日发布人:出国吧
-
,电导或柱后衍生后紫外检测器。,如果单是区分三价和六价铬,很简单,三价铬是蓝绿色,而六价铬是橙色。可以用光度法或滴定法测定六价铬,三价铬不干扰。然后用高氯酸冒烟氧化测总铬。,光电子能谱仪,有人用氢氧化铁共沉淀分离三价和六价铬,自己还没试过,方法真多,太强大;
2015年01月24日发布人:small2011
-
shim-pack ISC-07/s1504 Li,这是旧的体系,4mmID*15cm。 现在基本上都是用shim-pack AMINO-Na 或 shim-pack AMINO-Li,6mmID*10cm,这是高速分析体系,没有保护柱的。这些柱子是强酸型阳离子交换柱,与ODS完全不一样。 流动相用柠檬酸钠和硼酸,冲洗柱子用氢氧化钠,柱后衍生,荧光检测器,衍生剂
2015年04月22日发布人:xyw5
-
。 还有岛津有款用荧光检测器,也用柱后衍生的梯度洗脱。
好象NH4Cl 高中说过,它受热变成NH3, HCl而挥发的吧.温度没有这么高。我只是这么臆想。
结晶紫终点蓝绿色是最好判断的指示剂了。不能是蓝色,也不能是亮绿的那种。实际是到了紫色到蓝色时候,再滴1~2滴。变成蓝绿色。,我曾经做过高氯酸测试
2011年02月21日发布人:YJLL09
-
我需要测定一种脂质活性分子S1P的含量,需要用到OPA进行衍生化,但是实验室里只有紫外检测器,没有荧光检测器,请问用紫外检测器可以吗?,我觉得衍生后的物质你坐下紫外光谱不就清楚了
个人观点 仅供参考啊,应该是不行,我研究生的时候,用
2013年06月11日发布人:哈达
-
我用的是waters2695柱后衍生荧光检测器检测氨基甲酸酯类农药,发现基线飘的厉害,正常在梯度变化时的荧光值应该在40左右,但进了3针标样,一针比一针飘的利害,都飘到200多了,不知是怎么回事,柱后衍生管温度对基线有影响吗?,进空白或流动相看一下。,柱后衍生部分管路连接,泵的压力及管路内经是否一致均有很大影响!
2011年11月29日发布人:nanopony
-
目的物的可检测性。对于GC来讲,多数是为了增强目的物挥发性或者改善目的物极性;对于HPLC来讲多数是为了提高检测器对目的物的相应。
2、衍生化分类:柱前衍生和柱后衍生。柱前衍生是在经过分析柱前使分析物与衍生剂反应,反应产物在分析柱上
2015年08月27日发布人:@木木@
-
图片吗?,柱前衍生一般不需要辅助设备的哦,其实就是标样和样品都需要经过一定的化学反应,衍生成一种检测器能响应的物质而已!,柱后衍生用的反应管和冷却管都是聚四氟乙烯管,反应管一般10M-20M,冷却管一般长2-3M。
柱前衍生不知道。供参考。
2010年04月14日发布人:fqdfi32