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大家好,我的实验中用到去甲肾上腺素(NE),粉末,在水和生理盐水中都很难溶,想用吐温80增溶。
查阅资料后:使用吐温80的浓度为1%,先将吐温与NE混合均匀,再加水,发现难溶;又先将吐温80加入水中混合均匀,后溶解NE
2014年04月19日发布人:小猫
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western blot 中吐温20的作用机理是什么?以及应该怎么用?谢谢[/b][/color][/size],[size=2][color=Black][font=Impact
2013年10月09日发布人:花想容
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各位朋友:
请问:吐温-80用于注射剂中作为促溶剂,请问需要测定吐温的含量吗?含量大约为0.01%。,不用. 不用.,谢谢 谢谢,吐温80可引起不良反应,现提高的标准是要检测吐温80的限量。,应该体现在检查项中。在10版的中国
2014年07月14日发布人:momom
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吐温加到TBS里面以后就是絮状,怎么都不溶解(包括振荡,加热)怎么回事?怎么办?[/color][/size],[size=2][color=Black]你加的浓度是多少?一般不会遇到这种情况
2014年05月26日发布人:bohe221
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大家好,我是个制剂新人,希望大家多多指点。问题是:
做一个静脉滴注蛋白冻干粉针,可不可以用吐温80做最终制剂辅料,吐温80对稳定性和复溶澄清度效果很明显,冻干6ml/支,吐温含量0.02%,这样报批能通过吗?,静脉注射的制剂
2014年02月14日发布人:ay123
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新手最艰难在做MTT,我一开始从设置100umol/L开始10倍稀释设立5个浓度,作出一组数据,量效关系还好,但是老板叫我测一下IC50,不太明白,希望高手给点拨和指点一下。谢谢
2012年05月29日发布人:hot_hot_hot
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[size=2]液相柱温对保留时间影响怎么样?对峰面积呢?我做过实验,好象不怎么理想。
[/size],[size=2]液相一般情况下不考虑柱温,柱温对分离度影响不是很大。[/size],[size=2]柱温高时保留时间提早,对峰面积
2015年11月24日发布人:ns5fan
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[size=2][font=黑体]最近在和人争论一件事。
众所周知,生物制品有其独特性,比如说需要低温保存,尽量避免冻融等等,所以生物制品的生产总希望一帆风顺,一条流水线,一步到位,中间不做任何耽搁。
但是大家也都知道,每个工序之后,需要做中控。
大家更知道,生物制品基本都为无菌制剂,而且是
2015年06月08日发布人:baidukk
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大家好,吐温80 液体太黏,加热后双层滤纸抽滤很困难,大家有什么过滤的好办法,离心我也试了,4000转10min后再抽滤也不行。,加压过滤,压力2-3公斤,滤膜可承受!,不知做何用,需要过滤吐温(无菌过滤)?
建议,可以尝试加乙醇稀释后,再过滤,然后再除乙醇。,用囊式滤器试试!,用聚四氟乙烯膜加压过滤
2014年02月12日发布人:longquan
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[size=2][size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签:柱温箱 色谱仪[/font][/color][/size]
本人菜鸟,在使用色谱仪时候,触摸屏上一直显示oven off,还在滴滴响,且柱温
2014年10月23日发布人:bamboo16