-
一个吸收峰,可能是羰基的吸收峰吗?,应该不是!要不就是二聚了!,可能是,不过也可能是想苯环的骨架振动,“芳香族杂环含羧基的化合物”,是含氮的杂环吗?这个峰强度如何?,在1631处羧羰基的吸收峰一般不多见。但影响吸收峰位置的因素很多,比如共轭
2010年09月12日发布人:danning2006
-
我做污水中难降解含氮杂环物质的特效菌筛选的,碰到丙环唑这种粘稠凝胶状液体,不知道如何量取的问题,因为筛选菌需要量不是很多,几十mg/l,不知道怎么量取,有没有有经验者指导一下,或者有相关文献共享一下,移液枪不能满足要求的吗?
还是我想太简单了,那查密度,称质量呢……
2013年04月13日发布人:kaixinjiuhao
-
各种含有氨基的有机化合物,因为这类物质在水相呈碱性,可以水解得到一个质子带正电而被检出,如果流动相加酸,可以促进这种解离,加强信号。含氮杂环、氮氧化合物、部分醚、酯等在流动相加酸的情况下也能出正信号,至于芳醛,流动相加酸并加大进样浓度,可以出微弱的信号。
苯酚、水溶性羧酸等含酸性基团的有机物,可以用负离子模式检测到信号。,谢谢,非常感谢!:)
2011年11月05日发布人:ting
-
请问兰碳废水或者煤焦油废水中的油,大家有什么好的方案,使其将到最低?大家也可以进行讨论?,煤焦油废水中的污染物浓度高,组成复杂,除含有氨氮、硫**、**外,还还有酚、吲哚、喹啉等单环或多环芳香族化合物以及含氮、硫、氧的杂环有机污染物,属于
2016年04月27日发布人:grace!
-
小弟最近合成了一个含咪唑环的化合物,其中咪唑环上存在N-H活泼氢,DMSO做溶剂应该在13附件出峰的,可我打的谱图却没发现活泼氢的峰,其它峰的位置和积分面积都对得上,不知道是怎么回事,望高手赐教,谢谢!,氮上的氢峰形变化很大,如大多数一级
2011年01月08日发布人:ligang8974
-
[size=2][color=Black][font=黑体]表达的GST融合蛋白大小大约46KD左右,用GSH洗脱时,洗脱液含有较多的杂带,请问大家有什么办法能减少杂带的量。[/font][/color][/size],[size=2
2023年08月30日发布人:3N4G
-
你好,请教前辈个关于水中总氮测定的问题,我在用HJ 636-2012标准附录A中的方法测定氢氧化钠和过硫酸钾的含氮量,在最后加入N-1-萘乙二胺盐酸盐溶液后显紫色,样品溶液和标准溶液都出现了混悬杂质,而且连空白溶液也出现了少量悬浮物,连参
2014年10月11日发布人:夜蓝星
-
大家好,我做的是Sr3SiO5粉末,可是相不纯,含少量的Sr2SiO4相,可是我只会单相的精修,不知道含杂相该怎么修啊,恳请各位帮助啊!我的样品用Sr3SiO5的CIF为参考修出来的图的CHI只能达到15左右,不能再进一步减小了。我看图
2015年03月02日发布人:nmn
-
如题,请教氮杂吲哚的色谱条件,我试过乙腈-磷酸二氢钾(三乙胺调pH到8.0,7.2,6.8,6.5,3.0),都有不同程度的拖尾,用乙腈-磷酸氢二钾则出现前延峰,用乙腈-三乙胺(氨水)等组合,则出现两个峰。请大家帮忙啊,谢谢!,可以试一下
2009年11月16日发布人:shadow809
-
37KD左右,而在60KD出现一条杂带,用GST抗体做Western Blot,该杂带不带GST标签
因为纯化后的蛋白要用来做抗体,所以请各位战友帮我看看怎么把这个杂蛋白去掉
先谢过了 [/b][/color][/size
2013年05月10日发布人:079777chao