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,避光、远离热源、以免发生不良化学反应。废液储存容器必须贴上标签、写明种类、储存时间等。2.处理方法:含汞、铬、铅、镉、砷、酚、氰的废液必须经过处理达标后才能排放,实验室处理方法如下:2.1含汞废弃物的处理若不小心将金属汞散落在实验室里(如
2016年04月07日发布人:vbnm
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储存条件,不同废液一般不允许混合,避光、远离热源、以免发生不良化学反应。废液储存容器必须贴上标签、写明种类、储存时间等。
2.处理方法:
含汞、铬、铅、镉、砷、酚、氰的废液必须经过处理达标后才能排放,实验室处理方法如下:
2.1含汞废弃物的处理
若不小心将金属汞散落在实验室里(如打碎温度计)必须及时清除。如用滴
2011年04月19日发布人:dxkuii
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。,个人觉得你主要的问题是在样品处理上造成的差异,汞的回收率高可能是假象,180度高温消解汞,你用什么容器消解?是否加盖表面皿?还有你用的酸是否检查含汞?砷的回收率低可能是消解温度过高造成损失。我
2011年12月04日发布人:ych135
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如题,头一天做化妆品的样品测汞都很正常,在第二天测汞时有三分之二的样品有数据,其中有一些数据可以很肯定是没有汞的,不知道是什么原因,请问有知道的吗??求解,换过什么试剂吗?如果没换过,那有一种可能就是你第二天做的第一个样品就含汞,造成污染
2014年10月14日发布人:happydream
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的管件全换新的,再换瓶新的酸应该就OK了,最好用硝酸,标准曲线是仪器自动稀释还是楼主手动稀释的呀?,你测量别的元素 线性怎么样呢。 你配液过程所有的器皿都要进行浸泡,空白和标点的荧光值分别是多少,前两天让个老师帮我看了一下,我的硝酸含汞高了
2014年09月27日发布人:ass
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的管件全换新的,再换瓶新的酸应该就OK了,最好用硝酸,标准曲线是仪器自动稀释还是楼主手动稀释的呀?,你测量别的元素 线性怎么样呢。 你配液过程所有的器皿都要进行浸泡,空白和标点的荧光值分别是多少?,前两天让个老师帮我看了一下,我的硝酸含汞
2014年11月01日发布人:艰苦奋斗
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的管件全换新的,再换瓶新的酸应该就OK了,最好用硝酸,标准曲线是仪器自动稀释还是楼主手动稀释的呀?,你测量别的元素 线性怎么样呢。 你配液过程所有的器皿都要进行浸泡,空白和标点的荧光值分别是多少?,前两天让个老师帮我看了一下,我的硝酸含汞
2014年09月11日发布人:jiankufanhan
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的管件全换新的,再换瓶新的酸应该就OK了,最好用硝酸,标准曲线是仪器自动稀释还是楼主手动稀释的呀?,你测量别的元素 线性怎么样呢。 你配液过程所有的器皿都要进行浸泡,空白和标点的荧光值分别是多少?,前两天让个老师帮我看了一下,我的硝酸含汞
2014年09月06日发布人:vbnm
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负值现象,您好像答错了。,不知道LZ做的什么样品,样品中不含汞的也是比较常见的,天然色素提取物样品,粉末的,印象中天然色素含汞量并不高,那么对于其提取物,由于经过提取分离,其汞含量会高吗,印象中天然色素含汞量并不高,那么对于其提取物,由于经过提取分离,其汞含量会高吗
2015年03月04日发布人:艰苦奋斗
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我用美国利曼的测汞仪做废水中的含汞,仪器刚买回来的时候,用1ppm的标准溶液做曲线,曲线值分别取0,2,4,6,10ppb,移取标样分别是 0,0.2ml,0.4ml,0.6ml,1ml.使用的是微量移液器移取。曲线可以达到0.999或者
2011年04月09日发布人:zhaohaimi