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冲洗。每种流动相的冲洗体积应是20倍柱体积,然后,再以相反顺序依次冲洗。
2. 除了加预柱外,可以用固相萃取预处理血样,原理与色谱柱相同,关于这方面论文较多。
人血浆中阿西美辛及其代谢物吲哚美辛的固相萃取-HPLC-UV法测定,我的
2016年04月10日发布人:妮子@
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测吲哚美辛有关物质,药典流动相(0.1mol/L冰醋酸溶液:乙腈——50:50 )。
因为时间太长就想通过调比例缩短时间,做到后来发现:主峰的拖尾因子越来越大了,换回药典流动相之后情况也没有好转。请问各位前辈这是什么原因?有什么方法可以
2009年03月29日发布人:haohaorenjia
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各位高手:你们好!
本公司的吲哚美辛要检查杂质含量。 特别说明,吲哚美辛为《中国药典(2005年版二部)》收载品种。
标准上说“调节检测灵敏度,使对照溶液主成分色谱峰的峰高约为满量程的20%”。
我的理解是“检测器是紫外
2009年01月09日发布人:ngoir
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请教 大家有谁做过吲哚及其酰基吲哚的检测啊,用什么方法可以快速的检测呢?气相还是液相?条件大概和我说一下,最近快要急死了。我用气相测不出峰,液相又不能将这两个物质分开,请教大家有什么方法吗?[attach]6300[/attach],这个
2010年10月14日发布人:snowleaf99
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[size=2]大家帮忙找找,哪个是“吲哚啉”???[/size],[size=2]楼主这个是用非极性柱还是极性柱?[/size],[quote]原帖由 [i]65urh[/i] 于 2015-12-19 15:08 发表 [url
2015年12月19日发布人:端口
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为什么头孢呋辛酯片一放大做中试溶出度就不合格呢,我是湿法制粒,原因很多种,初步估计是你的崩解剂的问题。,引起溶出不合格的原因很多,你提供的信息太少了,不好分析。
放大之后才出现溶出不合格问题,那就可以推断处方大致上是可行的。楼上说的
2014年05月14日发布人:大学习
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块钱一罐的,1G
磷酸盐用的是三聚,加了1.5G。因为是三聚,所以还加了点小苏打,小苏打没称,半个茶勺,估计有1~2G的样子。
其他的好像没什么东西了。 我看厂家鸡排的配料表上都有一个香辛料,我家里有香辛料的粉,可是我觉得味道太重了
2015年06月27日发布人:兜兜
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如题,请教氮杂吲哚的色谱条件,我试过乙腈-磷酸二氢钾(三乙胺调pH到8.0,7.2,6.8,6.5,3.0),都有不同程度的拖尾,用乙腈-磷酸氢二钾则出现前延峰,用乙腈-三乙胺(氨水)等组合,则出现两个峰。请大家帮忙啊,谢谢!,可以试一下
2009年11月16日发布人:shadow809
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我现在在做吲哚N位上的拔氢,采用氢化钠,在DMF溶剂中进行,可是吲哚并不能完全变成吲哚钠盐
有没有哪位高手指点一下吗,,怎样能在这一步中是的吲哚完全变成吲哚钠盐?,你可定要做取代反应啊,加入另一反应物自然会将反应推进完全。
而且你怎么
2014年07月08日发布人:teddy
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色胺先在吲哚N上拔氢 2eq NaH 2eq CH3I 溶剂为THF,有产物但怎么做产率都极低。然后在伯胺上Ts保护氨基,希望各位大牛给予解答,不胜感激!!!,是无水的,但怎么做都不行。,无水无氧操作是否严格?thf建议买干燥好了的,尝试
2014年07月09日发布人:teddy