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[size=2]我最近作了MTT,随毒性药物的作用,吸光度逐渐降低,我很高兴。
本以为行了,可是,在查文献是却发现,很多文献报的各组吸光度值A都是小于1的,而我的除了空白对照是小于1以外(0.05),其余都是大于1的,在2.7--1.3
2015年11月16日发布人:niangao1980
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收到一个小样品,按照客户提供的方法检测吸光度超出范围,不怎么回事?
样品:阿伏苯宗
样品处理:称取0.1g样品用乙醇稀释至100ml,移取10ml稀释至100ml,移取5ml稀释至100ml,此溶液用1cm的比色皿检测吸光度,吸光度
2011年07月21日发布人:smmdcryctc
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我最近作了MTT,随毒性药物的作用,吸光度逐渐降低,我很高兴。
本以为行了,可是,在查文献是却发现,很多文献报的各组吸光度值A都是小于1的,而我的除了空白对照是小于1以外(0.05
2012年11月07日发布人:cocacola
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我记得以前课本讲过,被测物质吸光度A在0.4-0.7时对应的浓度范围是最好的,现在有一个样品不同浓度做出来对应吸光度在0.1-2.4之间,但是标准曲线相关系数很好,可以做到0.9999,作为一种物质新监测方法可行么?不是专门学监测的,不太
2014年12月03日发布人:夜蓝星
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[size=2]请教各位:我用ATR做聚合物的全反射红外,信号非常微弱,%T在1以下.这肯定不正常,请问问题会出在什么地方?还有各位做过ATR全反射的战友,你们认为比较好的,常见的透过率在什么范围?请不吝赐教:)
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2014年12月11日发布人:PCR
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在比色分析中测量波长和吸光度范围的选择有何要求?非常感谢Q!,吸光值药典一般要求是在吸光值在0.3~0.7之间,常用的波长范围为:(1)200~400nm的紫外光区;(2)400~760nm的可见光区;(3)2.5~25μm(按波数计为
2010年11月21日发布人:ztj970831
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一般现在选购带石墨炉的原吸时,大部分人都不太推荐国产石墨炉,认为国产石墨炉技术与进口石墨炉技术还有一定差距。
国产原吸石墨炉与进口原吸石墨炉到底差距在哪里?,二者主要是在机械精密加工工艺和电子电路的控制精度上的差别。,除了机械与电子
2016年04月26日发布人:iop
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[size=3][font=仿宋_GB2312][求助] 线性与范围
含量方法学里,有线性与范围一项,以前线性方程的截距都是趋近于零,现在做的却很大,不知这个值有什么具体的范围要求没有,请指教!!个人认为越小越好,趋近于零才好
2011年11月21日发布人:dragonkilly
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原吸 雾化器不吸液体是什么原因?该如何解决?,不吸液有几个方面的原因:
空气压力是否在合理范围
雾化器毛细管路(注意是管路,应从管的最尖端直到雾化器一路检查)
雾化器损坏(坏主要是坏里面的那根很细的中空管)
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注意:千万
2014年10月21日发布人:艰苦奋斗
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我在可见光范围内测定一个样品时,同一条件下,在UV2800紫外可见分光光度计获得的读数为何差异那么大,有时相差20至50,有时差100多,请问,底物浓度相同,加入过柱后的酶液,读数为何如些之大?
[[i] 本帖最后由 miracle
2011年07月09日发布人:schuang