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[qq]530212659[/qq]我用火焰原子吸收仪初检测得样品中各元素吸收值如下:汞0.004 铬0.001 镉0.003 锌0.051 铁0.096 铅0.009 砷0.026.请问我需要用[color
2011年12月30日发布人:amwynijj08
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5min,180℃保持10min)
故障现象:进样时发现样品吸收值是负值,标曲有0.9996,吸收值也正常
疑问和求助内容:怎么会出现负值?我是用3%的硝酸溶液作为空白的,结果样品空白和样品吸收值都显示负值,郁闷。,加基改了
2014年11月20日发布人:jiushi
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[size=2][color=Black]
请问1mg/ml的BSA在akta上的UV280吸收值是多少?
以前做过,一下想不起来了,谢谢[/color][/size],[size=2][color=Black][font
2014年05月12日发布人:wsll
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我昨天测了一下果糖中的铅,样品空白:0.01583,含量为0.1ppm;样品的吸收值为:0.01116,含量居然有:0.3ppm。我想问的是为什么空白吸收值比样品高?两个都是在同样的条件下处理,还有就是为什么样品吸收值比空白低,但是含量却
2012年01月16日发布人:shuhao3611
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我最经用经典turkevich方法合成了纳米金粒子,随后做了UV-Vis吸收光谱。发现在534nm处吸收最大,并且这个吸收值随着时间的增加一直增加,而最大吸收峰的位置适中稳定在534nm。请知道原因的大神们给予解答。
ps:我始终用
2013年06月03日发布人:XXXX111
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我想问一下,我用的是耶拿650P的石墨炉原子吸收,做样时应该怎么扣空白?,貌似我扣空白后,样品吸收值出现负数~~请大家帮忙分析一下,谢谢,你的空白是稀酸还是纯水。,空白是稀酸,加酸处理的,可是我同时做三批样,其中两批的吸收值比空白还低
2012年01月16日发布人:Tara0416
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[size=2][color=Black][b]
各位战友:大家好,关于MTT园子里已有好多帖子了,我在操作过程中用490nm波长在酶联仪中所测的OD值中,刚开始的细胞吸收值总是大于2,后面渐降,我想问,如何才可以控制在0.7以下
2012年05月29日发布人:铜雀
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[size=2] HPLC流动相溶剂选择的一般原则:[/size]
[size=2] 1. 溶剂要与使用的检测器匹配对UV-Vis,主要考虑本底吸收,下面是常用溶剂在不同波长下的吸收值: 200 205 210 215 220 230 240 250[/size]
[size=2] 乙腈 0.05 0.03 0.02 0.01 0.01
2009年12月25日发布人:ttkl533
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结果!!吸收值应该控制在0.2-0.7左右吧~,通常把吸收值控制在0.3-0.7之间就可以吧~,三楼说的对,另外溶液不要影响底物吸收啊,1、物质的紫外-可见最大吸收波长,只与物质性质、溶剂性质等有关,与浓度无关,因此,作波长扫描时,对浓度
2011年11月03日发布人:万紫千红dl
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院
标准值 不确定度(cm-1) 单位
分辨率4cm-1时波长值吸收峰号1 3082.57 0.52 标准值(cm-1)
分辨率4cm-1时波长值吸收峰号2
2015年06月17日发布人:鸵鸟蛋