-
[size=2][color=Black][font=黑体]
说是成像术,其实就是拍照,从最常规的简单的EB染色,CBB染色,到荧光成像,化学发光,再到最危险的同位素成像等,原理都是差不多,即条带和背景之间信号的差异,只是过程和要求不同
2014年04月14日发布人:minran_1980
-
[size=2]
请问哪位知道,做流式细胞术检测时,到上流式细胞仪分析之前的步骤是什么,怎么做、需要什么试剂之类的[/size],[quote]原帖由 [i]windboy[/i] 于 2015-12-12 21:05 发表 [url
2015年12月12日发布人:windboy
-
[size=2][color=Black][font=黑体]这里是脂类子版,却没有人讨论lipid raft这个基础概念。
我从来没有搞过脂类的东西,希望大家讨论讨论吧。我开一个头,跟大家一起学习
概念扫盲:
lipid
2013年10月26日发布人:popo520
-
[size=2][color=Black][b]
我想用脂多糖损伤内皮细胞,但脂多糖是粉末状的,我不知道应该用什麽溶液来溶解它?[/b][/color][/size],[size=2][color=Black]
我想既然用来损伤
2012年09月09日发布人:鹅鹅鹅
-
一般现在选购带石墨炉的原吸时,大部分人都不太推荐国产石墨炉,认为国产石墨炉技术与进口石墨炉技术还有一定差距。
国产原吸石墨炉与进口原吸石墨炉到底差距在哪里?,二者主要是在机械精密加工工艺和电子电路的控制精度上的差别。,除了机械与电子
2016年04月26日发布人:iop
-
[size=2][color=Black][b]
最近复苏了一上皮肿瘤细胞系,原细胞冻存条件为在-80℃下3个月,复苏后细胞2天相差显微镜下观察如附图,其中图1、图2中箭头所示细胞内类似脂滴状的表现,也不知道是不是细胞刚复苏的缘故
2012年04月13日发布人:bamboo16
-
[size=2][color=Black][b]
做细胞实验时,如果干预的药物是脂溶性的,药物用什么溶解最合适?
我用DMSO溶解,但终浓度已经达到2%的,药物还是没有溶,继续加量细胞毒性就太大了,不知怎么办好!大家帮我出出主意吧
2012年08月25日发布人:gemei0115
-
原吸用冷却循环水机,你加什么水,多长时间更换呢?
其中有讲究的哦,欢迎讨论!,蒸馏水吧,直接加自来水也行。,为了安全还是用蒸馏水吧。,用的蒸馏水,还要加防冻液!,我们用蒸馏水.,蒸馏水,仪器上的冷却水最好别直接用自来水,造成循环管路堵塞
2016年02月19日发布人:jiushi
-
1、氘灯扣背景是在与锐线光源同一波长处测定背景吸收(这时原子吸收可以忽略不计),氘灯在此波长处也包括待测物质的共振吸收线,为什么原子吸收可以忽略不计,是因为连续光源此出发出的共振吸收线能量很低,致原子吸收很小吗?
2、自吸扣背景是
2014年09月25日发布人:adg
-
原吸 雾化器不吸液体是什么原因?该如何解决?,不吸液有几个方面的原因:
空气压力是否在合理范围
雾化器毛细管路(注意是管路,应从管的最尖端直到雾化器一路检查)
雾化器损坏(坏主要是坏里面的那根很细的中空管)
====
注意:千万
2014年10月21日发布人:艰苦奋斗