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用酒精擦一下就可以了.不能泡酸.,用木片将缝隙刮一下,在用无水乙醇清洗试试。,不能用酸长时间泡,用金属物去刮,我都是用硬纸把钛金属缝的固体颗粒扫下,然后用吹风机对着吹下里面的缝。然后再用40%的酒精擦拭下后再用吹风机吹干。哈哈。我骄傲
2016年01月08日发布人:风往尘香
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少 后来又补加了点
很快就变蓝紫色了 做格氏试剂的时候也很好做 最近气温有点低 用吹风机稍微加热下
就引发了 反应的非常好
谢谢大家了~·,水太多了,再加点钠,也要补加二苯甲酮,直到现在还有钠球 在里面
2014年06月22日发布人:jiushi
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1-2h就好,吹风机对着屁股吹也不错。
当然,别人问起我时,打死都不说我加热了~~,丙酮清洗,兄弟你也是够拼的了。
如果不急用,把移液管稍微倾斜倒置(就是那个尖端朝上),最好下面放张面纸啥的能吸水的东西,一般这种天1-2天肯定干了
2015年10月18日发布人:小米粒
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!,看是不是样品溶解液含水太多,芯片如果是争相表面的话水太多是不好干,用吹风机吹一下看。,MALDI-TOF,样品制备确实是个问题。。。
[[i] 本帖最后由 aa_tang 于 2009-9-5 11:58 编辑 [/i]],怎么会不干呢
2009年10月28日发布人:sxjht-123
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我有一台QC-2型的空气采样器,最近那个跟流量器连接的孔,就跟热融化一样,用个一两个月的就会合起来,导致流量上不去......怎么办,以前都没发现会这样,这是你的采样机没有滤水井和干燥装置引起的。可将流量计拆下用无水乙醇清洗,吹风机吹干
2008年10月09日发布人:utek
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试一下。
也许是气体纯度不够,如果是管路污染进了丙酮就麻烦了。,气体纯度不够或压力不够吧··,个人认识是不是您没注意调气压啊?,应该是某些仪器测试条件不满足,逐一排查一下吧,是不是湿度较大呀?可能紫外检测器受潮了,用吹风机吹吹看。,是刚换的乙炔瓶
2011年08月25日发布人:lzyy
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也觉得灰尘太大了,吸尘器吸力明显不够。拆开机箱各种盖板/面板,拆氩气管路,一边用氩气吹,一边用排风管吸灰,立竿见影。,把仪器搬到外面,用吹风机吹灰,最好把接口缠好,拆开外壳,吹比较彻底,GCMS是这么弄的,额。。。搬动仪器,领导不同
2014年09月08日发布人:adg
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试过了,效果不是很好,高锰酸钾也试过,红色底色显色白色,效果也不好,配个高锰酸钾碱性溶液,对含双键的化合物显色明显,样品在硅胶板上展开后,放入高锰酸钾浸泡拿出,小水冲洗即可显褐色。,请问你的意思是浸板后要用水冲洗吗,要用吹风机吹干吗,不吹干,浸泡一下,稍微冲洗便于观察就行,好的,试试,谢谢,气相色谱跟踪反应,关键是仪器坏了,还没有修好呢,好吧,真悲催啊。。。。
2014年05月24日发布人:shuishui
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简单的解释即可。,最好不要,ps被发现算造假。如果不是很软的合金,可以试试用清水在洗干净的绒布上轻轻抛一下,然后用吹风机吹冷风将水渍吹干,尽快去照相,表面脏东西会少很多。,谢谢您啦,另外问一句,你们都是怎么制备金相试样啊?如何抛光的?,你
2015年12月18日发布人:wawa11
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,火焰喷头取下,用异丙醇和水1:1超声20min,再用正庚烷超声20min,吹风机吹干后安装上,应该没有问题了,进样垫脏可以导致鬼峰,但不是峰分不开的原因。新的进样垫可现在柱温箱中烘一段时间再用。,我是用内标法做的,内标峰与内标后面的峰分不开
2012年04月19日发布人:国主