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翻滚呢。。。。,遇到过这种情况,就是出现黄色,也搞不清楚什么问题,不过最终效果还是不错的额,以前看过相关的书,可能是溶剂有其他杂质影响,实在不行加铝锂氢,回流吧,把四氢呋喃蒸出来,再用钠和二苯甲酮干燥一次就可以了,尅一先用氢氧化钾代替无水硫酸钠预处理下,
再就是看THF的出产厂家,有的含水少,有的就
2014年06月22日发布人:jiushi
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[size=5][color=Red]请问一下各位做呋喃类的大虾们,你们买的呋喃它酮代谢物标准品是液态还是固态,保质期是多长呀?[/color][/size],固态粉沫,一般2-3年吧。,固态
似乎是两年到三年,固态粉沫。。,粉末状
2011年08月04日发布人:xiaozhu917
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2010版药典,川乌项中现在要求HPLC测定乌头碱,新乌头碱,次乌头碱的含量。
其中流动项中用到了四氢呋喃,而且量还不小。请教各位四氢呋喃是给啥作用呢?
文献中并没有查到
还想请问一下,如果我流动相中不加这个东西行不?据说很毒
2010年11月08日发布人:guessthank77
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本人做酮和伯胺的希夫碱反应,但是试了好多种方法,做了好多次,都失败了,
想了好久也没想明白可能问题出在哪?
哪位大侠做过类似的反应,给点指导,指点一下我可能哪个细节出现问题。
不甚感激。,我有一个反应也
2014年06月10日发布人:shuishui
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样品不溶于任何溶剂,除了四氢呋喃,用四氢呋喃溶解样品,制成供试品溶液。流动相用四氢呋喃,是用它的水溶液还是分析或色谱纯的四氢呋喃?如果是四氢呋喃的水溶液,有浓度上限吗?,先用四氢呋喃溶解样品,再用流动相稀释定容就可以了!,应该是用四氢呋喃
2009年12月31日发布人:maomi520
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[size=2]我门最近刚刚开展肉中硝基呋喃代谢物的检测。仪器是agilent 6410的质谱。但是突然发现在优化质谱条件,寻找母离子和子离子时,需要将标准品进行衍生,请教各位大侠,有没有具体的衍生化条件?越具体越好!不胜感激
2016年03月22日发布人:轰轰
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各位老师 :你们是否有使用共聚维酮 S630 VA64的经验。
一片剂产品对水分十分敏感,想用95%的乙醇做溶媒配制粘合剂,聚维酮K30吸湿性太强,担心片子在贮存中吸湿,用乙基纤维素,又影响崩解,HPMC在95%乙醇中溶解
2014年03月07日发布人:tomm
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用),DL-聚乳酸无定型聚乳酸,可溶于二氯甲烷、氯仿、丙酮、四氢呋喃、N-甲基吡咯烷酮,L-聚乳酸是结晶型聚乳酸,不溶于丙酮、四氢呋喃、N-甲基吡咯烷酮,可溶于二氯甲烷、氯仿,无论是DL还是L聚乳酸亲水性都很差,但可通过共聚改性改变其亲水性,个别共聚物可溶于水,所以有水溶性聚乳酸共聚物,本公司可提供聚乳酸及其共聚物,如有需要请和我联系,看我主页加我好友,详情细聊。
2014年05月16日发布人:艰苦奋斗
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[size=2]请问下,哪位老师用LC-MS/MS检测硝基呋喃类代谢产物,我们购买的呋喃西林标准品证书标识分子量为111.53,而标准GB/T21311-2007中母离子为209,我进了一针标样,没有209的目标峰,是怎么回事
2015年12月19日发布人:IAM007
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[size=2][color=Black]在做硝基呋喃实验时,调节PH过程中发现很不稳定,PH值要很久才能稳定下,不知道是不是PH计问题?要是PH没有调节好,硝基呋喃结果影响大不?[/color][/size],[size=2]一般7
2016年03月22日发布人:owanaka