-
当地时间1月11日,阿富汗喀布尔,一名印度裔移民在Sikh Gurdwara寺庙中休息。上百名印度工人被抛弃在喀布尔,移民中介卷款而逃,他们身无分文,而阿富汗政府还要征收他们每天5美金的滞留罚金。,1月12日,山东济南,一名菜农在吃饭。连日来,济南遭遇了数年来最冷的冬天,在菜场,菜贩都裹着几层厚重
2010年01月18日发布人:cnu2007
-
[size=2][color=Black][font=黑体]
很多群友在SDS-PAGE时发现溴芬兰不能压成一条线,很弥散,就着急,生怕电泳跑不好,其实暴光出来条带还是很漂亮的.
那么电泳时溴芬兰形态和什么有关系呢?大家可以讨论讨论,
先看一个图
这是刚电泳不久的图片,大概6,7
2013年07月27日发布人:=pkchen=
-
问题一
仪器三周没用了,最近用时发现气泡拍不出来,而且气泡是在连接泵的一根管子里,怎么排也不出来。
问题二
没有排除气泡就运行了一下,发现泵压根本就升不上来,就是处于没有泵压的状态,怎么回事啊?
个人疑问:是不是
2011年08月29日发布人:空白照片
-
[size=2][color=Black][b]
听说swiss-3T3细胞比较容易培养,但是我却出现了如下的问题:
解冻复苏后,细胞不增殖,也不怎么死亡,细胞贴壁良好,都快两周了。不见明显改变。
培养液为原来冻存培养液1640
2012年10月12日发布人:王蜜蜜
-
[size=2][color=Black][b]
请教各位战友,我想先分离外周单个核细胞,然后做单相混合白细胞的培养。
分离操作步骤如下,请帮我看一下是否有问题:
1、无菌采集2份健康人静脉血各6ml肝素抗凝
2、各加PBS
2012年07月25日发布人:zranqi_1
-
[size=2][color=Black][b]
做了两周了,每次都这样,欲哭无泪
样品:大鼠脊髓
条件:上样量15ul或20ul都试过,结果都一样,没有测定蛋白含量
电泳:60v浓缩胶,120v分离胶
湿转,100v,60m
2013年12月15日发布人:nut6694
-
[size=2][color=Black][b]
看到很多讨论说 96孔四周不做数据处理,那么还是要加细胞或培养基吗?如果我把四周设为空白孔(不加细胞)作为阴性对照,可以用来调零或计算抑制率不?[/b][/color][/size
2012年07月28日发布人:mickeylin
-
[size=2][color=Black][b]
近期准备做MTT实验,查阅了相关资料,说96孔板的四周一圈的孔由于”边缘效应“不适于养细胞,应作为空白,那是不是四周一圈所有的孔都要加满培养液哪?[/b][/color][/size
2012年06月24日发布人:laughing妹
-
我要精确称量5mg的东西,用什么天平好呢?,我记得有专门的称量mg级的天平啊。,万分之一天平就可以达到这种水平。操作一定要你小心。,小数点后面四位数的天秤,其上有㎎这个称量单位的。,10万分之1的天平也有,
配溶液就无所谓了,稀释就行了。,万分之一的天平误差较大,不建议直接称量,可以考虑先酿成母液
2015年10月26日发布人:yuanyuan
-
[size=2][color=Black]很多新战友在SDS-PAGE时发现溴芬兰不能压成一条线,很弥散,就着急,生怕电泳跑不好,其实暴光出来条带还是很漂亮的.
那么电泳时溴芬兰形态和什么有关系呢?大家可以讨论讨论,
先看一个图
这是刚电泳不久的图片,大概6,7min的时候,
我们
2013年11月15日发布人:米囡