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高效液相色谱多长时间出峰比较正常?如果使用较小的流速,停留时间比较长,但使用较高的流速,虽然停留时间较短,但压降比较大,我该怎么办?流动相线速度为多少比较好?
[[i] 本帖最后由 周辉辉辉 于 2011-4-29 15:53 编辑
2011年05月01日发布人:周辉辉辉
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我们现在做的一个品种,指定用thermo 的BDS HYPERSIL C18柱,Dim(mm)100×4.6,用的流动相是0.5%醋酸铵溶液:乙腈=78:22,流速1.5ml/min,分离效果挺好,但是一根柱子用不了一周就出现峰
2013年07月28日发布人:双_视野
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最近我在做液谱的时候,出现了一些问题。在相同的测试条件下,
第一个问题是一周前测试时,每种物质的岀峰时间均提前。但是提前的不多,但是我的原料峰出现了拖尾的现象,拖尾的尾部出现小的突起,检查时仪器默认为两另外一个峰,但事实是这个
2009年09月25日发布人:LUMGR
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我们用Angilent 6890-5973气质联用来测农残,
之前比较正常,但是这两个月以来就一直出现图中所示的情况,
开始时多进几遍样会出正常峰,但是最近一周已经完全不能出峰了,
目前已经更换了衬管,更换了柱子
2013年12月26日发布人:outeer
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,不知道什么原因;分离出来的挥发成分都是些小分子物质,如丁酸、苯酚等,以短链酸等物质居多,一般120℃之前物质就出完了。
都做了一周了,前面几个峰的峰型就是不好!跪求大侠指教!!!以前做过挥发性成分,也没这么纠结过啊!,有做过试剂空白吗
2013年12月27日发布人:哦买噶
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挺好,但是一根柱子用不了一周就出现峰分叉,峰型不好,还不是连续每天都用的。我想请教大家这是怎么回事,最有可能的原因是什么
[/font][/size],[size=2]样品太脏的原因,有可能[/size],[size=2]分叉后,柱压比新的
2015年01月04日发布人:966735obeng
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,但是一根柱子用不了一周就出现峰分叉,峰型不好,还不是连续每天都用的。我想请教大家这是怎么回事,最有可能的原因是什么
[/font][/size],[size=2]样品太脏的原因,有可能[/size],[size=2]分叉后,柱压比新的
2015年03月03日发布人:宁小胡
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,并在定量时一定程度上扣除这方面干扰。,这与红外是的倍频峰和组合频峰有相似的概念.,逃逸峰是元素产生的X光能量高于氩气的激发能时激发氩气产生的峰 在第三周期Ti--Zn容易产生,当元素X光能量高很多以后 逃逸峰又与主峰合并 就看不到逃逸峰了,谢谢资料,不是太了解,学习一下。,
2015年01月06日发布人:teddy
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离子色谱法侧水中阴离子,氟离子、氯离子、硝酸根都正常出峰,而硫酸根就是不出峰。
前一周用的还是好好地,怎么突然就变成这个样子了?是分离柱污染了么?
注:本实验室离子色谱主要是做生活饮用水中阴离子含量的?,标准溶液出
2012年08月11日发布人:guyanyehua
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[size=2]相关检测项目:
cd instrument pf 工程师 db
如图,样品出现负峰,非常严重,试剂空白无负峰,进空针无负峰,加大分流比负峰情况有所改善,柱子db-5ms柱,进样口250,柱箱176,检测器
2015年08月28日发布人:快乐的大脚