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,在网上面找了好久,大多都资源连接无效,下载不了,最后终于还是在其他网络资源找到了。好东西要大家分享,我压缩一下有240多M和250多M,第一个要用虚拟光驱打开安装, 我也一并把它放在压缩包里面,上传到纳米盘,供坛友们分享,需要的赶紧来下
2023年08月22日发布人:iTIANMING
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滤膜抽滤,然后再超声,进液相,现在就是说可以在抽滤完,不去超声,直接进液相,可以吗?[/color][/font][/size],超声和0.45μm微孔滤膜抽滤主要目的都是脱气,目前我的做法只过滤,不超声,[size=2][color
2011年11月24日发布人:水母
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请教在做阴离子洗涤剂时用的10%(m/m)乙醇盐酸清洗液如何配制?,90克的乙醇再加10克的盐酸就行了啊.洗液不用很精确的.,m/m是质量比,10%(m/m)乙醇盐酸和10%(m/m)盐酸乙醇会不会不一样?,90克乙醇和10克盐酸!都是
2016年04月02日发布人:ay123
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?应该根据什么来选呢?多谢帮助![/color][/size],[size=2][color=Black][font=Verdana]
PVDF市场上出售的一般有俩种:0.45μm孔径和0.2μm孔径,作用原理是疏水作用导致其强的蛋白质
2014年05月10日发布人:uuooii
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各位高手,我表达的蛋白存在于包涵体中,我想通过变性后过柱来纯化蛋白,但现在遇到一个很奇怪的问题,我的蛋白在8M的尿素和6M的盐酸胍中都无法溶解。我用8M的尿素处理包涵体,然后
2013年10月10日发布人:ns5fan
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我合成的杂环化合物,其中一个原料用到过氢氧化钠,在合成目标化合物的时候,发现其中部分化合物的基峰分子量竟然是M×2+23,也有M+1峰和M+23峰。
合成化合物的结构含有较多的氮元素,尝试打氢谱,发现氢谱是对的
。
但是质谱出现M
2015年11月12日发布人:huali
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我昨天用流式测细胞周期,是要看我的药物是否能把细胞抑制在G2/M期,结果流式图检测到很多凋亡细胞,那个流式老师说我的细胞无法区分出来S 和G2/M期,请问有这种可能吗,有没有什么更好
2012年06月06日发布人:hyuu
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最近做RTpcr要购买反转录酶,最常用的是AMV和m-mlv两种,但不知道该选择哪一种??它们有什么区别?
我只知道它们的种源不同反应温度不同,都具有RNase H活性。在第一链合成之后要不要加RNase H来消化
2015年03月11日发布人:小游abc
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超过10-7%~10-8%。在研究OH对光纤吸附的影响时则发现,在红外光谱中存在许多吸收峰:0.725μm、0.825μm、0.875μm、0.950μm,尤其在1.28μm和1.39μm处有强的吸收峰。为了使OH不对1.2~1.6μm波长
2015年01月13日发布人:风往尘香
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的容量因子与流动相的关系。[/size]
[size=3] Scott,Snyder和 Soczeuinski的色谱模型被应用于分离烷基酚和萘酚,使用m Bondapak NH2 固定相,Nurok和 Richard建立了一个简单的
2013年10月23日发布人:dragon5