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[size=2]咖啡者,香甘醇酸苦五味俱全,原始而又粗犷,深邃而又耐人寻味。
早期“科学咖啡馆”的雏型为J.J.汤姆森在19世纪末建立的卡文迪许物理学会,科学家每天午后茶时漫谈,他们谈他们看到、听到、测试、观察到的现象和发生的事件
2015年08月03日发布人:园丁##
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我用HPLC检测咖啡因含量,用的是C18柱,上次进样茶叶水后峰就很怪, 再进标准品也会有拖尾,又像是一个标准品的峰尾跟着一个小峰,有人知道这种情况该怎么处理吗?冲了两天柱子感觉还是那样,求帮助?谢谢了!,貌似是另一个物质,是杂质。你洗洗进
2015年04月02日发布人:today@
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[color=Black][size=4][font=楷体_GB2312]甲基化检测方法(亚硫酸氢盐修饰后测序法) [转自 丁香园论坛]
甲基化是目前的研究热点,就我所做的一点工作并其中一点心得,与大家分享。希望能够对大家
2011年09月02日发布人:finger
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[size=3][color=Black][font=楷体_GB2312][b][分享]miRNA用荧光定量PCR检测的流程以及汇总 [转载]
目录如下:
一、MiRNA简介
二、反转录引物分类以及设计原理
三、引物
2011年10月07日发布人:avi317
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目的蛋白质,根据分子量大小和等电点的不同,会采取不同的分离纯化工艺。不同的分离纯化工艺会导致细胞蛋白残留量和组成上的较大差异。只有根据不同的生产工艺,制备工艺特异的细胞蛋白标准品和特异的抗血清,建立相应的检测方法,才能更真实反应供试品的’细胞
2016年04月11日发布人:大桃子同学
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可能性有多大呢。,做过一个复方,其中同时测定了咖啡酸的含量,我的测定结果不错,所用的流动相是甲醇-乙腈-[体积分数为1.6%的冰醋酸]的0.1 mol•L-1醋酸铵水溶液(12:7:81) ,检测波长是320,你可以试试!
我这几天刚测过,波长是324nm,流动相是甲醇:0.4%磷酸=15:85,出峰很好,如果你真的有
2010年04月24日发布人:shaust
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由于现在要做ROHS,可是又没有ICP,就只有AAS,想请教如何用AAS检测汞?
需要那些条件。谢谢,只有配氢化物发生器才能用原子吸收做汞/,配台氢化物发生器用冷原子吸收法测汞,同意1楼2楼的观点。,对!再用冷原子法检测,注意:温度
2016年01月04日发布人:happydream
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[size=3][font=仿宋_GB2312][讨论帖] 蒸发光散射检测器和蒸发光散射检测技术的讨论
蒸发光散射检测器ELSD和蒸发光散射检测技术已经逐渐应用于药物分析领域(中药质量控制和化学药品分析)。
但是,作为一项相对
2011年11月15日发布人:wanglaoshi
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补充下,用咖啡因做波长准确度校验,标准值,最大吸收在205±2nm,273±2nm,用的是波长扫描的方法,试剂室O2Si的咖啡因的甲醇溶液 新买的岛津D2检测器的很好,205,272;新买的PDA的208,272 一年的waters新灯
2015年03月19日发布人:迷糊小鬼
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[size=2]补充下,用咖啡因做波长准确度校验,标准值,最大吸收在205±2nm,273±2nm,用的是波长扫描的方法,试剂室O2Si的咖啡因的甲醇溶液 新买的岛津D2检测器的很好,205,272;新买的PDA的208,272 一年的
2014年07月23日发布人:dior