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DNA的PCR产物跑琼脂唐凝胶电泳、为什么出现很多条带?是引物特异性不好么? 正常物种是纯合子是一条主带、杂合子是两条对么? 为什么呢?,不纯呗!该除的没有除干净。,有没有可能引物特异性不好呢?,杂合子浓度会很低基本在胶上看不到 引物
2015年10月18日发布人:hero_b
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哪位朋友有张庆合主编的《高效液相色谱实用手册》的电子书?麻烦共享一下!我收藏有一些色谱电子书,可以作为交流用哦!急用,谢谢!,楼主,要的资料,偶也没有,看楼主的意思好像收藏了不少好资料,可以跟大伙分享一下嘛?ant_56.GIF,那要
2010年03月11日发布人:penglin1984
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魏晋诸朝遗风,更将唐风宋骨发扬得入木三分,能在有生之年看见楼主的这个帖子。实在是我三生之幸啊。看完楼主的这个帖子之后,我竟产生出一种无以名之的悲痛感——啊,这么好的帖子,如果将来我再也看不到了,那我该怎么办?那我该怎么办?直到我毫不犹豫地把
2011年12月23日发布人:shanghai2010
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文献中用的是30%的氢溴酸乙酸溶液 我们实验室只有氢溴酸 不知可不可以直接替代 需要注意什么,这个不可以替代,酸的浓度还是很讲究的,我们当时就是吃了这方面的亏
是可以直接买到的,你们只是用氢溴酸吗 有没有用其他的方法 例如三溴化磷 红磷和溴,没试过其他办法,33%HBr in AcOH 这个方法
2014年06月06日发布人:adg
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相关疾病:
肝癌 肺癌 食管癌 乳腺癌 胰腺癌
我国首个自主产权抗癌药物进入后期临床
七月十八日下午,在济南从事研究工作的美籍华人科学家孔庆忠博士,正式收到中国国家食品药品监督管理局的批件,批准他所
2015年11月13日发布人:131415
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四度就ok了,EDTA的作用是与Ca离子敖和,破坏细胞之间的粘连的,所以应该是二钠盐。[/color][/size],[size=2][color=Black]
短期内量少可以放在4度(一般一、两个月没有问题),平时注意
2012年11月06日发布人:131415
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细胞培养中一般都用青霉素和链霉素抑菌,我们实验室现在污染比较难控制,有人建议我将双抗改用庆大、头孢之类的,有没有用过的前辈指点一下啊[/b][/color][/size],[size
2012年06月26日发布人:www.1
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到底D-Hanks中Na2HPO4的用量为多少?
薛庆善中配方为Na2HPO4.7H2O 0.09g/L
司徒镇强中配方为Na2HPO4.H2O 0.06g/L
2012年11月06日发布人:阿k
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,好头痛![/b][/color][/size],[size=2][color=Black][b]
急救措施:
弃旧培养液,用PBS加庆大霉素按1000U庆大/1MLPBS清洗细胞。加入新鲜的培养液DMEM/F12+小牛血清。六小时以后
2012年11月02日发布人:tuuu2
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[size=2][font=黑体]请列举拉曼光谱的大牛人[/font][/size],[size=2]拉曼本人算不算啊?[/size],[size=2]我说两个个现役的吧:厦大田中群,他的弟子任斌也很厉害,苏大顾仁敖老法师。[/size
2015年03月20日发布人:逐梦人