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LC-MS,NSI喷雾不好,在喷针处总是产生液滴,喷雾不易形成,不知道是什么原因,开始以为是流动相的问题,后面换过后还是不行,在走梯度时,走到高乙腈相就会正常,不知道是什么原因,请高手指点。,应该是雾化气流量太小了。,是不是最开始的水相比
2011年03月28日发布人:gys_706
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丙酮)
北航BGY1-5的高效包衣机,喷雾压力 0.4MPa,喷雾流量 15ml/min,片床温度约30℃,排风转速 2100rpm(包衣腔内呈负压),未使用加热空***距离片床 12cm。
请问这种片子上成松散的膜应该算是过度
2014年02月10日发布人:nsdm
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对粉末样品一般都要求把刚做好的样品放在干燥器里保存,请问该用哪种干燥器好?,底部放硅胶的玻璃干燥器即可,冷冻粉干器,用带硅胶的玻璃干燥器,带硅胶的玻璃干燥器就行,记得如果硅胶已经用了很长时间了,最好换换,玻璃硅胶干燥器,我们实验室都用这个
2010年11月21日发布人:雀巢咖啡
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关于喷雾的问题我们应该差不多知道原因在哪了,可能是流动相了的气泡进入了柱子,虽然我们的有除气功能,但大的气泡估计除气效果不好,现在新的问题是流动相A相溶剂瓶中的滤头处容易产生很小的气泡,久而久之产生的气泡越来越多,从而导致了气泡进入管路中
2011年03月29日发布人:gys_706
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质谱信号不连续,担心是喷雾效果不好,可是取出哪个探针(那一整个不知叫什么),
通上气开流动相,喷雾效果挺好的,可是装进去之后,开开高压就觉得有点不好!
不知道这个喷雾都与什么因素有关系,怎样去解决呢?,建议你仔细排查一下。首先确定是质
2011年01月25日发布人:OSRCC_REE
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实验室要买一个干燥器,盛放透射电镜样品,请大家推荐一个口碑比较好的,呵呵,如果有厂家和联系方式更好。,我们都是使用真空干燥器,玻璃的那种,里面放上浓硫酸、或者五氧化二磷或者其他干燥机。,随便买个差不多的就可以了吧,还须要那么讲究吗?,简单
2016年04月09日发布人:small2011
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为什么颗粒在干燥器中都会粘连
喷雾干燥法制备颗粒,现在制好的颗粒放在干燥器中都会粘连,但是天气冷是没有出现这种情况,现在放在冰箱中也没有粘连,这是怎么回事?难道颗粒在干燥器中也会吸湿?那为什么在冰箱中一点都不粘连,是不是形成
2011年07月01日发布人:mudanna1
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今天状态不太好,一上来就把干燥器的玻璃盖给打碎了,碎成了几块,怎么办?,放到C盘里面,兰后右击属性,点击碎片整理,O了!,加热,融熔,再吹制一个盖子,一切搞定!,买新的买新的买新的,都是带磨口的,粘上也会漏气的。看看能不能配一个。如果很贵
2014年07月09日发布人:jiankufanhan
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一进口产品专利
处方中含有:
造粒:主药10mg,一水乳糖153.8mg、一水乳糖(喷雾干燥)25mg、羟丙基纤维素4mg、交联羧甲基纤维素钠9mg、SDS0.7mg。
外加:37.5mg微晶纤维素PH102,7mg交联
2014年02月18日发布人:a456
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中干燥
直至成膜,并将膜保存在 45% 相对湿度的干燥器中。
这个干燥器倒底是那样的,干燥其中的湿度利用对应盐的饱和溶液来控制 将碳酸钾饱和溶液放在原本硅胶的位置即可(15℃) 很简单的,这里说的55度是什么条件?,干燥器中的湿度是
2015年10月16日发布人:敬候佳音