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最好用“线性”,但是之后有人说“新合理”做也是一样的。)
新合理是什么具体我也说不上,应该说是曲线拟合法中的一种方法。不是两个点,也是三到四个点。“线性”曲线图显示的几个点在一条直线上,新合理的曲线图则可能是一条抛物线。
可以看
2011年02月22日发布人:a4830282
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在用AFS-930原子荧光光度计测重金属时....做出来的结果比外检测出来的结果低了十倍......
所测样品是保健品芦荟胶囊...机子是新的..才用了三四个月...
实验期间出现的问题很多...
1.测出的荧光值有时会变成负数
2011年12月13日发布人:mulovedong
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我使用的是LECO CS600碳硫仪,不知道什么原因,分析几个样品,Balston过滤器就变黑了,怀疑是金属滤网有漏的地方,今天换了个新的,刚分析了四个样品,就又黑了,问题可能出现在哪呢?,没用过这种设备,是一直变黑,还是使用了一段时间后
2016年02月25日发布人:小牛牛
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我使用的是LECO CS600碳硫仪,不知道什么原因,分析几个样品,Balston过滤器就变黑了,怀疑是金属滤网有漏的地方,今天换了个新的,刚分析了四个样品,就又黑了,问题可能出现在哪呢?,没用过这种设备,是一直变黑,还是使用了一段时间后
2015年10月03日发布人:小牛牛
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我用气相色谱做标准曲线
我用四个浓度标样做标准曲线,先每个进了一针得到数据如下:[table=98%][tr][td=1,1,73][align=right][size=3]0.312[/size][/align][/td][td
2010年10月04日发布人:jeirf3uwd
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转载
我公司安装四个露点仪,四个露点仪有三个读数
修了好几次都没用,
请大家推荐好点的露点仪,要求露点-70,美国GE
英国莎氏
芬兰维莎拉 (这个品牌我们卖的最多),楼上推荐的好,LZ可以参考一下,这个东西挺贵的。你
2017年11月18日发布人:差不多先生
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各位高手,最近在做制备色谱分离,分两个比较难分的化合物,但在分离过程中出现四个色谱峰,也就是每个化合物有两个峰,都挨得很近,我想问的是如何做才能消除单峰,让每个化合物出现单一的峰呢?请高手指教。,确定只有两个化合物的情况下,减少进样量试试
2010年09月07日发布人:ruyue811211
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[size=14px]目录
第一章 固体分散体制备技术
第一节 概述
第二节 固体分散体的特点与分类
第三节 固体分散体的常用载体材料
第四节 固体分散体的制备
第五节 固体分散体的增溶速释机制及其影响因素
第六节 固体分散体的缓释作用及实例
第七节 固体分散体的质量评定
2023年07月07日发布人:sacred
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[size=2][font=黑体]标签:ge 漏液 srs 电导
运行了5年的asrs 300 4mm抑制器漏液了,本周更换了新抑制器还是asrs 300[/font][/size],[size=2]按厂家要求eluent
2014年08月15日发布人:ujne
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新上了一根waters新柱,用纯有机相冲了半小时,之后放在流动相中,可跑基线的时候,一直向下漂移。换了一台色谱仪基线还是那样?哪里的原因呢?,你什么填料的柱子?做什么项目?新的柱子要冲好长时间的!也可以说是活化。,脱气不彻底
检测池泄漏
2010年12月18日发布人:分析工