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我用气相色谱做标准曲线
我用四个浓度标样做标准曲线,先每个进了一针得到数据如下:[table=98%][tr][td=1,1,73][align=right][size=3]0.312[/size][/align][/td][td
2010年10月04日发布人:jeirf3uwd
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转载
我公司安装四个露点仪,四个露点仪有三个读数
修了好几次都没用,
请大家推荐好点的露点仪,要求露点-70,美国GE
英国莎氏
芬兰维莎拉 (这个品牌我们卖的最多),楼上推荐的好,LZ可以参考一下,这个东西挺贵的。你
2017年11月18日发布人:差不多先生
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各位高手,最近在做制备色谱分离,分两个比较难分的化合物,但在分离过程中出现四个色谱峰,也就是每个化合物有两个峰,都挨得很近,我想问的是如何做才能消除单峰,让每个化合物出现单一的峰呢?请高手指教。,确定只有两个化合物的情况下,减少进样量试试
2010年09月07日发布人:ruyue811211
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[size=2][color=Black][b]
各位老师和师兄:
我是刚学细胞培养的,现在想进行细胞冻存.看了园子里各位高手关于细胞冻存方面的经验介绍,受益不浅.不过我还有几个问题向大家请教,希望各位老师和师兄不吝赐教!
1、细胞冻存保护液一般是DMSO:新鲜培养掖为1:9,但也有加
2012年06月02日发布人:skytree
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弱弱地问下,不小心打破了一个比色皿,那要再买一个还是要四个,721的比色皿。,比色皿最好配套使用,不配套的比色皿可能因为比色皿透光率不一样,带来分析误差。,如果你要四个都是一起用,建议你还是买一套的好,以此来保证结果的准确性,有的时候我们
2009年08月04日发布人:notrjhn
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大家好。我用的岛津2010,FID检测器,柱子是plot-u,条件是进样口50℃,柱箱温度40℃,检测器80℃。标气是C1-C7的烃类,结果就出来了四个峰,怎么回事,哪地方又要改进,谢谢大家。,关键是色谱柱的问题!,换个柱子试试如何?另外
2011年06月27日发布人:yuzitwo
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]http://bbs.antpedia.com/images/common/back.gif[/img][/url]
各位。
请问一下为什么我用TCD分析酒精时怎么有四峰呢?谢谢! [/quote],TCD检测器没有选择性,到达检测器的物质都可以检测到,样品中的水、甲醇、甚至进样时带进去的空气都会出峰,所以出来四个峰,但主峰是酒精
2011年10月20日发布人:小江
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求助拆分这个化合物,它有四个不同的异构体,在合成的过程中比较多点,如何分开?
还有我想问问:拆分之前四个异构体在爬版会在同一个点吗?
[attach]4881[/attach],用酒石酸可以不?,一般说来,应该是两两
2010年07月01日发布人:guyanyehua
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大家好,我用新买的色谱甲醇配制出穿心莲内酯标准溶液,穿心莲内酯也是在中国药品生物制品检定所购买,然后在流动相(甲醇:水=45:55)条件下进样,发现出现四个峰,而且基线也不平,分析问题是什么?谢过!,基线不平怎么可以进样呢?先把色谱
2009年09月29日发布人:考研吧
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这是同一天做的六六六和滴滴涕,开始标准品的峰还是四个,可是后来就都变成了三个峰了
并且保留时间还有些向后拖,峰面积似乎也变小了
开始以为是标准品分解了,就重新倒的标准品,还是如此!
应该可以排除标准品的
2012年05月24日发布人:wulaoshi