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在粒径均一的二氧化硅微球表面长上5nm左右金纳米粒子,之后进行自组装,求指导
或者是先将二氧化硅进行自组装形成光子晶体,再将金纳米粒子沉积(嫁接、生长)在光子晶体的孔隙中,望各位大神指点,思路、文献或者具体方案都可以,不甚
2015年12月27日发布人:hcy517
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新手求助:本人临床专业,课题需要用到磁性纳米四氧化三铁颗粒,粒径50纳米左右,油酸分散的,不知道大家有没有比较推荐的公司有这种纳米颗粒卖?另外哪里可以买到Mal-PEG-DSPE(2000Da)? 多谢各位啦!,Mal-PEG-DSPE
2014年04月20日发布人:大学习
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2014年07月11日发布人:小牛牛
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该图为我的四氧化三铁[url=http://www.antpedia.com/?action-channel-name-groupbbs-gid-88][b]红外光谱[/b][/url]图,请分析一下波数在1114和1624处可能是什么键
2010年10月24日发布人:jsz001
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想问一下,我做的这个壳聚糖纳米球,PDI大概多少算合格呢?我做的最好的时候是0.2多点,忘记在哪里看到有人说只要小于0.7就可以,但是我看文献上人家都做到了小于0.1.,pdi越小,说明你的小颗粒越多,大颗粒越少,结果越好。一般在0.2内
2016年04月27日发布人:efp
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[size=2]各位虫友,我用pva做分散剂制备plga纳米微球,溶剂挥发后,在转速12000下离心25min,用蒸馏水洗涤。但是沉淀附在离心管底部,无法分散,更没办法清除残留的pva。超声行不通了,以防药物泄露。请教各位,这是
2023年03月21日发布人:any333
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?,冷井就是低温下么?
等待谢老师指教粉末铁质材料的TEM做法,只要是粉末,怎么分散都是危险的,实在要做,就在烘干后多用洗耳球吹吹吧,然后默念上帝保佑。
也有加表面活性剂来裹住粒子的做法,但这样就很容易看不清粒子的结构,HRTEM很难拍好。
另外,四氧化三铁的颗粒据说
2014年12月28日发布人:nsdm
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纳米磷酸铁锂颗粒的振实密度很低。我很不解,不是纳米颗粒越小,越容易把颗粒间隙填充满吗?为什么振实密度反而会低呢?,粒径越小,微观上讲,间隙越多,所以振实低。,为什么粒径小,间隙就大呢?,你想下,如果半径为1cm的空间,放1个半径为1cm球
2015年12月16日发布人:yayayu
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最近要做纳米氧化铁的Raman测试,以前没接触过,正常的测试条件就行了吧?考虑到能量太大可能把铁的价态改变,选择600多纳米波长的激光行不行啊?
谁有相关的拉曼谱图数据,劳烦提供我参考下,方便比对,最好是标准品或者肯定是什么样品的谱图
2015年12月26日发布人:妮子@
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尖锐的峰,出现在100-1000cm-1。,恩同意,这种宽峰不像氧化物典型的拉曼峰,xrd证明是四氧化三铁了么,呃,已经很确定是四氧化三铁了,做过透射,但是并没有看到其他包覆物。,作图时只用了200-2000的。您可以让我看看您做的拉曼图么
2015年12月01日发布人:wawa11