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[size=2]向各位请教~
我的基因全长1638左右,分别以DNA和cDNA为模板进行pcr,胶回收,连接19T载体,转化大肠杆菌感受态。
上图是DNA为模板的基因,菌液PCR
送华大测序失败,第一次是原始菌液(命名为D4
2015年01月13日发布人:chuntian1983
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[size=3][font=仿宋_GB2312][求助]小规格制剂的回收率怎么做?
请教各位大虾:
郁闷!
偶最近做一个片剂,规格100ug/片,片重100mg,辅料量是原料1000倍!分析方法为HPLC,做回收率试验时,若
2011年11月17日发布人:周伯通pp
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在用月桂酰谷氨酸钠作为主表活之一做透明香波时,增稠特别难,用了卡波2020不行,加盐不透明,加6501也不透明了,有哪个虫子做过这方面的东西么?求交流。,试试聚乙二醇-5-月桂基柠檬酸琥珀酸单酯二钠盐 (Ucefactant MES
2014年02月10日发布人:艰苦奋斗
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我直接用牙签蘸了点菌放在PCR体系里,结果没有P出来,是什么原因啊?[/size],[size=2]
用牙签从平板上挑取单菌落,放入加LB的EP管中,摇菌到一定浓度,然后在取菌液做PCR[/size],[quote
2015年12月30日发布人:蒲公英
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此方法可能很多师兄师姐们都在用,只是当时的确没有找到相关的详细说明,学弟再次把自己摸索出来的一点心得写出来,高手就多多指正,没做过的就相互学习下,见笑)
由于课题组所需,我需要构建数量可观的真核表达载体和融合载体
起初我也查到相关菌落pcr的文献,和导师商量
2015年03月10日发布人:queen
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有没有人做过把油脂酸钠或软脂酸钠溶解在MEM培养基的实验。
不知道怎么样做才能把它们完全溶解,不产生絮状沉淀?谢谢![/b][/color][/size],油脂酸钠或软脂酸钠不是
2012年04月24日发布人:gmjghh
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把PET28a转到DH5α里平板培养后挑单克隆过夜培养,菌液pcr检测全是阳性。然后我把培养液每管加至5~6ML(是不是有点多了?)再过夜培养提质粒。提质粒的时候加了3ml菌液,用天根试剂盒提的,回收后竟然浓度超低。还有不到10ng/ul
2016年03月26日发布人:hcy517
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大家好,我最近在用五步碘量法测定消毒剂中二氧化氯,其中要先用重铬酸钾标定硫代硫酸钠,书上说的颜色变化是,重铬酸钾溶于水后加碘化钾呈暗红色,加硫代硫酸钠呈淡黄色,加10滴淀粉呈蓝色,再滴加硫代硫酸钠呈亮绿色。因为实验初做,不知道颜色究竟是
2016年03月02日发布人:tomm
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[size=2]这是前段时间跑的菌液pcr,在某几个泳道里隐约有几条带,但是不是很明显,非常的淡,请问,这是不是引物特异性不好的原因啊?[/size],[size=2]修改一下PCR反应条件
最好是退火温度,做个梯度PCR试试
2015年02月15日发布人:bamboo16
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求解惑,比如溶剂是水,卡拉胶的凝胶化就是卡拉胶的增稠过程吗?两者之间的关系是什么样子的?,我的理解是,其实凝胶和增稠是两个概念,凝胶化就是高分子化合物在某一个条件下发生相互交联,导致粘度增大的现象。凝胶化的最终是形成胶体物质。凝胶化可以
2023年09月16日发布人:小米粒