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园里的战友:好!
本人现在做一个缓释微丸的项目,上药层包衣后,需要包一层隔离层,然后再包缓释层。上药层包衣比较顺利,静电和粘连等现象均未出现。但在包隔离层的时候,静电现象很严重,也稍微有点粘连;隔离层的处方是:HPMC为4%、滑石粉
2014年02月18日发布人:红旗渠
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各位细胞高手救命啊!我养的细胞换了培养液后,基本上撑不了很长时间,也就十个小时吧,培养液就变黄了.我一天要换两次液,实在受不了了.细胞长的不干净,脏脏的,培养液黄,而且浑![/b
2012年06月26日发布人:00无名指00
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各位站友好,近期用流化床制微丸,但是成品中有约20%的微丸是两个两个粘在一起的,但其他检测均合格,流化床内也没有粘壁的现像,我试着将加液速度调慢,但还是无法改变两两粘结的问题,求各位站友解答救急。
用的处方就是将主药和PVP K30
2014年06月17日发布人:jkh123
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请教各战友一个问题:微丸上药层完毕后,如何计算上药率? 是“ 微丸增重/粘合剂理论固体质量+主药理论固体质量 *100% ” 还是 “微丸增重-粘合剂理论固体含量/主药理论固体质量*100%”,这个貌似没有明确规定吧,看你生产工艺规程中
2014年07月09日发布人:ayanyang
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[size=2][font=黑体]见图,我们组养藻技术欠缺,几种淡水藻里蛋白核小球藻和四尾栅藻还算比较绿,但别的几种,包括莱茵衣藻,尖细栅藻,空性栅藻,羊角月牙藻,斜生栅藻都出现了不同程度的变黄现象。因为期间有更换新培养箱,所以不确定是染
2016年02月17日发布人:6327555
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不像片剂那样,包衣可以以片为单位进行增重的测定。微丸包衣的增重应该怎么测定呢?,微丸包衣增重=包衣后微丸总重-包衣前空白丸芯总重
再折合到每g,即可,正解 正解,我的意思是在包衣过程中怎么测定包衣增重,进行包衣增重的控制。,那
2014年06月13日发布人:小熊猫
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请教大家一个问题,我是一名硕士生,现在正在做拉唑类得药物,剂型是肠溶微丸片,现在的问题在于,由于拉唑类对酸极不稳定,我的小丸上药后再包HPC做隔离层,然后包酸性的肠衣尤特奇L30D-55,发现问题在于如果只包隔离后丸子在放置过程中无显著
2014年07月06日发布人:nsdm
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各位战友,如果处方中没有微晶纤维素能否用挤出滚圆法制备呢?因为我们做的一个药要作成微丸,但该药与微晶有反应,而挤出滚圆法做微丸没有微晶很难成型!主药规格:20mg!谢谢!,挤出滚圆法是一个工业化的制备微丸的方法,所以条件并不苛刻,虽然
2014年01月18日发布人:a456
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但是细胞培养时,换液,过夜后培养瓶中液体完全变黄,完全变黄。彻底的黄色,很多师兄师姐说太酸了,PH值没有调好,我就彻底晕菜了?
到底怎么搞啊,细胞倒是能活,我每天换液。[/b][/color][/size],[size=2][color
2012年04月13日发布人:bling
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本人培养黑色瘤细胞B16F10,以前细胞长满培养瓶底部时,第二天培养基也没问题。但是现在,在很低的细胞浓度下更换培养基,第二天培养基就变的很黄,而且连续三天(每天都更换培养基)。不过
2012年09月09日发布人:hot_hot_hot