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如图,原本正常的仪器,上星期换了根柱子现在换回原来的柱子,所有的使用条件没有变,结果在1分多钟的时候基线掉下去了,后面慢慢回升回来。请各位大侠帮忙看看,咋了?
[attach]12023[/attach],刚换回的柱子要高温走一下,以前
2012年05月16日发布人:linoso913
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现在我做的A和B两种粉,A粉的峰值粘度和回升值都比B粉大。结果B粉按10%,20%,30%,40%的比例添加到A粉中,结果发现10%混合粉的粘度和最终粘度都远大于A、B粉,然后随着比例增大,逐渐下降。我做过很多次平行,都是这个结果,想问
2013年06月22日发布人:孤独的渔夫
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合格范围内;当除氧器压力突降时,出于同样的原因,水温暂时高于该压力下的饱和温度,有助于水中溶解气体的析出,溶解氧随之降低,待水温下降至该压力下的饱和温度后,溶解氧又缓慢回升。
我所接触的除氧器温度设计都是要求控
2015年05月07日发布人:apple_danny
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的是恒流模式,气体流速是 1ml/min,但实验过程中,流速会慢慢减少,甚至到了0.4ml/min,做完一个样品,平衡的过程中流速又会慢慢地回升,变成1ml/min,每次都是这样,不知道什么原因。但实验谱图和结果还是比较可以,没什么太大
2011年02月16日发布人:swn_nyve_vb
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条件是甲醇:水=70:30;流速2ml/min;柱温30°。请问中间的几天我没有使用,柱效怎么会下降那么厉害,后来我用乙腈100%冲洗好几个小时,柱效也没有回升,大家请帮帮忙,帮我看看是怎么回事?我想用异丙醇冲洗,但没有色谱纯级别的,用分析
2009年06月11日发布人:pxr08
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我的液质有个老毛病,做样后总会有残留峰,我将色谱柱拆,峰强度并不减小,说明不是柱子残留,我用乙腈冲,信号可以马上降下来,但如果再用水冲,则信号会回升至E3,而水是没问题的(我换了几种水,储液瓶也洗过),所以我一直不知怎么办,请各位指教
2007年11月03日发布人:zhangsan
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仪器问题,最好找管仪器的人来看看。,这峰这么尖锐不是物质分解的峰,是设备的问题。,如果是掉落,那么质量怎么会回升呢,能再次解释下吗?,跟样品状态无关,是机器问题,通常是震动或电压波动。比如周围有大功率电器启动或有动作!,再做一次排除仪器问题
2015年08月24日发布人:yayayu
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三家应该是囊括了国内大部分用户。目前美国TA凭借其在化工材料行业各种技术的先发优势,它的老大地位似乎还将保持下去;德国耐驰在国内后来居上,近几年用户发展很快,东西做得也不错,很有挑战态势;珀金埃尔默原来在国际上名声斐然,但在过去十几年
2011年02月21日发布人:No.1
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模式。但是,在几天的吹扫验证后,灵敏度并没有回升。当时试过吹扫1小时,吹扫过夜。
这个情况排除以后,我发现当时并没有做EM调整,于是又做了一下EM调整,有轻微上升,但效果不明显
2015年01月02日发布人:happydream
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浮起。培养箱中摞在一起的培养皿中渐渐都被污染了,呈蔓延态势,而隔开一段距离放置的却没有此现象。常见的抗生素对它不管用。
我认为这是支原体污染,不知同行是怎么看的?培养箱是否需要立即灭菌呢?是环境的问题还是细胞中潜伏有它?有什么简单易行的
2012年03月21日发布人:tuomu45