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的几大品牌紧跟waters推出欲开口的垫子,然后为了解决欲开口带来的副作用改换为超粘合的预组装盖垫,这跟市场上这种机器的用户数量明显提高有很大的关系。[/color][/size]
[size=3][color=#0000ff] 再例如 09年下半年起欧洲市场因检测需要一度是几家公司同时促销硅烷化的瓶子,这些高端的产品都是
2014年03月22日发布人:出国吧
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本单位属地矿检测试验试验室,因检测业务需要需购置ICP光谱(现有2003年购置热电ICP两台),要求如下:
1、分析样品类型:矿石样品,农业土壤样品。
2、同时分析元素数量:5-15,一个样品分析时间最好400件/天 所以要
2014年10月19日发布人:坚持2011
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。,保留时间有不同程度提前,拖尾峰有适度改善,柱温对分离度和保留时间都有影响,因检测的化合物的性质而异,有时影响很大,的确是啊!保留时间是有所提前,峰形漂亮些!,我们的一直是室温.柱温箱早就坏了,按我的经验,该变柱温对分离度和峰形是有影响的,但
2011年02月27日发布人:Erica2088wr
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条件下分离,用0.1%的三氟乙酸或1%的醋酸水溶液和甲醇为流动相;或者使用反相离子对的方法,使用四丁基溴化铵为离子对试剂。若使用紫外检测器,波长在230nm左右。
样品的净化和富集:
因检测波长在230nm,所以基体干扰非常大
2008年04月14日发布人:blue-candy
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现有一样品 含三氧化硅 60%以上 三氧化二铝 10%到20%
因检测条件有限,我选择用化学分析 滴定法来测铝含量
选用 EDTA络合滴定—氟盐置换法,做了一遍 结果差得很多。
请教,此方法是否适合硅含量较多的样品的测试
2013年05月15日发布人:outeer
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柱子不接柱子,不管什么检测器都是这样,保险起见,怕万一污染检测器。[/size],[size=2]对于新做好的填充柱,或者需要使用放置一段时间的色谱柱时,我不会接检测器。而对于一至安装在仪器上的色谱柱,因考虑是否有污染需要高温活化处理时,我
2016年02月04日发布人:lgm
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[font=Verdana]这个protocol应该可以满足大部分人的需求。我孤陋寡闻,因需要检测可以溶于两种不同去污剂的蛋白,看到一篇文献里蛋白提取方法,完全被折服了。太强悍了,蛋白还可以这样提。我以前一直以为裂解液裂解后,沉淀里面没有
2014年02月12日发布人:qiangren789
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检测器。[/size],[size=2]对于新做好的填充柱,或者需要使用放置一段时间的色谱柱时,我不会接检测器。而对于一至安装在仪器上的色谱柱,因考虑是否有污染需要高温活化处理时,我不太会将色谱柱接检测器端拆下来进行高温活化。我的考虑是:尽然
2016年02月26日发布人:鹿奔奔
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。可以试试。[/size],[size=2]乙偶因二聚体加热或稀释就会变成单体,产品本身的峰很杂。[/size],[size=2]如果检测乙偶因中的二聚体,是不是不行呢?二聚体在进样口高温会分解成乙偶因,是这样吗?[/size],如果检测乙
2015年03月24日发布人:yizhi
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0.1mol/L盐酸(非质量标准溶出项下介质)中最终溶出达108%,含量测定为99.5%,加样回收试验(溶剂为0.1mol/L盐酸)回收率达109%,自制样品的回收率为100%。
问题:日本橙皮书中原研(75转)在4种介质中的溶出曲线都很接近,自制样品4条曲线也基本一致,而实际做原研片在盐酸中溶出各时间点因检测干扰明显偏高,导致自
2014年02月14日发布人:但是