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给你一个固体粉末,通过哪些表征来确定它的组成和结构
小弟做催化剂的,分析真的不懂,请各位指教了!!,首先要确认是有机物还是无机物
其次再找个分析化学书,上面有对这些物质检测的具体方法,通过一些定性就能确定是什么物质了,当然,是颜色
2013年05月13日发布人:明灰灰
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。,用光电比色元素分析仪,每次试样需要40mg;
用碳硫分析仪检测碳硫,钢需要1g,铁需要0.5g,我做的CHNS模式元素分析,每次3mg左右。,看样品性质,有机物一般不会超过5mg,植物\土壤\固体废弃物\煤等样品要稍微多点,这个问题的
2015年03月03日发布人:红旗渠
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如题,近期合成一芴双炔的化合物,按文献报道应为固体,经自己查询,其熔点为145℃,确实也应为固体,可我得到的却是粘稠液体,同时TLC板和核磁都表明纯度已大于95%。我尝试过油泵抽,不良溶剂逼晶,刮擦,可是都不能使其变成固体,不知各位大神有
2014年06月10日发布人:风往尘香
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粉末固体荧光的测量受样品表面情况的影响很大,重复测量同一样品,表面情况稍有不同,荧光强度就发生很大变化。而且并不是表面越平整,越细密,强度就越大。
我用很多样品来压样,把表面尽量压成统一的形态,也试过用红外的压片机来压,可是效果不是
2015年05月31日发布人:shuishui
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粉末固体荧光的测量受样品表面情况的影响很大,重复测量同一样品,表面情况稍有不同,荧光强度就发生很大变化。而且并不是表面越平整,越细密,强度就越大。
我用很多样品来压样,把表面尽量压成统一的形态,也试过用红外的压片机来压,可是效果不是
2016年05月01日发布人:vbnm
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请问产物在DMF中加水后析出固体的原理?
我的东西在DMF中加水后析出沉淀,但是析出的不完全且需要放置很长时间。请问有没有什么方法加速他固体的析出??????,加晶种,降温.,可以旋掉一部分溶剂再加水试试。。。,那什么是晶种?我的东西吗
2014年06月09日发布人:风往尘香
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[size=2][font=Verdana]我们的仪器室GC6890N-MS5975M,使用几次打开发现,衬管里面有红色的固体颗粒,有一些像上面的密封垫,不知道还有人出现这种状况吗?一起讨论下,对检测结果有什么影响,以及如何
2014年12月19日发布人:仙客来
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我想测试土壤有机质官能团,用核磁共振如何测?固体核磁共振可以不?哪些分析中心有测啊?,朋友,你做红外不行吗,一般的官能团都有特征峰啊。,用核磁判断官能团?还是土壤中。可以吗?,固体物质纵向驰豫时间太长,好像不能做核磁。,固体土壤可以做,但
2010年07月15日发布人:jiujiu
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本人现在有一难溶性药物口服制剂研究项目,原研产品产用了固体分散体技术。主药10mg,可溶于乙醇;载体为低粘度的HPMC,据专利分析可能是3cps,二者比例大约1:20。原研采用了溶剂法,专利上溶剂为无水乙醇或无水乙醇-丙酮,FDA的公开
2014年01月13日发布人:a456
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图就是完全不符啊! 哪里有不同原子基团的固体硅谱核磁出峰位置表啊?求大侠大义相助哇!!
另外,同种物质,液体硅谱和固体硅谱的出峰位置相同吗?
求大侠指点迷津啊,感激不尽!:,楼主可以加我QQ,网上帮你分析,聚硅氧
2014年06月25日发布人:adg