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[color=Black][size=4][font=楷体_GB2312]甲基化检测方法(亚硫酸氢盐修饰后测序法) [转自 丁香园论坛]
甲基化是目前的研究热点,就我所做的一点工作并其中一点心得,与大家分享。希望能够对大家
2011年09月02日发布人:finger
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250IU呢?也就是说,我要是直接往该瓶冻干粉中加入2ml酶浓度就变成125U/ml了呢?多谢各位啦!!![/size],[size=2]我也做这个酶,是做固定化。我觉得应该是这个酶活性在自然环境中损失很快,直观反映就是需要时间延长。我做固载的时候也是这样,甚至放置3d后才有黄色。对于这种酶活易损失的酶,楼主一开始分装的时候就应该直接往瓶子里
2016年02月10日发布人:66+77
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[size=2][color=Black][b]
我准备做明胶酶谱法,我养的悬浮细胞,是应该用上清还是用细胞做?是不是一定要测蛋白含量?上样前蛋白要变性么?[/b][/color][/size],用上清做~~~~~~~~~,[quote
2013年04月27日发布人:one
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[size=3][font=楷体_GB2312][color=Black][b][精华]酶切问题讨论专栏 [转载]
如何选择酶切缓冲液,如何提高酶切效率,尤其是PCR产物的酶切、双酶切、特殊酶切,总结了以下几点,希望对大家
2011年10月07日发布人:3N4G
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近期要做固定化酶Nov 435经一系列特殊液体处理后的构象变化,采用红外定量分析二级结构的方法。涉及的液体沸点较高(150℃左右),凝固点约为-10℃,粘度较大。红外分析制样要用哪种方法?若采用压片法,冻干与研磨过程是否会对酶蛋白产生额外
2011年10月01日发布人:youyusharan
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用气质联用测出了各个成分,可是要用峰面积归一化法计算它们的含量是多少,请问峰面积归一化法是怎样算的?它的原理是什么?哪里能找到这方面的相关资料?对这方面我还不是很清楚,希望各路高人指点。非常感谢
[[i] 本帖最后由 55翟 于
2010年08月21日发布人:55翟
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熔点正比于分子量,逐渐接近67℃的极限。毒性随分子量的增加而减少,小于400Da的 PEG在体内会经乙醇脱氢酶降解成有毒的代谢物,而分子量大于1000 Da的PEG经过多年应用于食品业、化妆品业和制药业证明没有毒性。
聚乙二醇分子中含有
2014年05月09日发布人:韩梅梅
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[size=2][color=Black][font=黑体]搜了,可没有该法的具体过程,注意事项等.
打算做胎盘组织中MMP,用明胶酶谱.
不知道组织如何处理啊?
请大家多多帮忙啊[/font][/color][/size
2014年01月15日发布人:jude
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[size=3][font=楷体_GB2312][讨论帖]MTT法和CCK-8法,那个好?
测定细胞毒性一直都使用经典的MTT法,近来同仁公司生产CCK-8试剂用于细胞毒性和增值测定,试剂介绍中比较了MTT法和CCK-8之间的
2011年12月16日发布人:了了
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在水质采样时,各种固定剂需要现场加入呢,还是可以回到实验室后,再往水里加固定剂?,都是要在现场加入固定的,因为运输时间长短的问题,在运输过程中各种情况会有影响。,运输过程时间长短问题,多长算不影响,当然是现场加的呀
在实验室分析时候加的
2016年02月29日发布人:小猫