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[size=2]国标为什么要用亚甲基蓝。自降解那么厉害,不稳定,用它不放心。可是老师说跟着这国标走。郁闷[/size],[size=2]我在日本,这帮混球们用亚甲基蓝(methylene blue)和双酚(bisphenol
2016年03月18日发布人:喜乐lele
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[b]一、 有没有那位做过植树式样的汞砷前处理?前处理后试样使用原子荧光检测,使用汞砷同测或者分测,样品有120个,需要一种可以大批量检测的方法.我今天使用3个国标样,参照土壤使用50ml具塞比色管90度水浴消煮,结果好像蛋白含量高,全部
2020年12月16日发布人:fjdlgldg
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根据分析的对象,非极性柱分离顺序主要是根据沸点,极性柱子分离顺序除了沸点之外还和极性有关系。
至于你柱的选择,根据你要分离的东西有国标的查查国标吧,应为柱子的柱长、类型也会影响你的分离效果,一般国标上对分离条件都有比较详细的说明,不要自己挨个去研
2011年12月26日发布人:小江
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[size=2][color=Black][font=黑体]主题:固项微萃取SPME技术及应用
第一部分 SPME简介及原理
·SPME定义及历史
·SPME 国标方法
2014年07月23日发布人:ssonglikihi
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之前一直用快速法来测COD,结果也挺不错的,本着学习的态度做了一下国标,哇~啊~啊~,累死!从早上来到现在好像还没有做到一半,虽说之前的准备,可还是没想到,怎么这么久呢~~还是快速法来的好啊~不比不知道,一比下一跳!,用的是国产的设备还是
2016年05月01日发布人:a456
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的人会认为:某些样品非常复杂,如果每换一种基质,就做一个加标标准曲线的话,就过于繁琐。一般国标推荐的方法理论上回收率应该会比较稳定,所以无需每次都要进行加标标曲。,单点标准法:步骤与第一点类似。但只采用一个纯标标准来计算。往往会默认分析
2015年09月24日发布人:vbnm
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大侠不吝赐教,谢过谢过!,水泥行业的cl离子含量在0.001%-0.060%范围,检测结果还是比较可靠的,一般都与化学分析方法对应的上,但是跟国标的要求会有差距,水泥行业国标要求误差小于0.004%,很难做到。,我们是电子行业的。,行业不同,但是分析原理是一样的,方法合适的话你要求的精度应该能达到的,其
2015年06月22日发布人:小黄
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[size=2][font=黑体]各位同仁,大家好。大家制备的标准品可靠吗?
这个问题包含两个方面:
首先是标准品的表示含量是否准确,这好像是一个比较愚蠢的问题,其实不然,我现在用的是中国标准品,用美国的反复标准品标定,结果中国标准品
2015年07月13日发布人:麻瓜
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还有,看到国标里面的氧化镧溶液的配制,为什么先要加75ml盐酸啊?我们没有加,应该不会是因为这个原因吧?,加氯化锶的多些吧。,我们加的是硝酸镧,你们加硝酸镧后有没有沉淀啊?,一般加硝酸镧
照国标加氧化镧做,加盐酸后沉淀溶解,楼上的
2010年09月11日发布人:renmr03
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国标方法,而且实际上也不需要标定;二、试验中要做空白样的,所以并不需要精确配制,也就用不着移液管取了!!你需要做的就是按照步骤配制就行了,应注意的是使用的冰乙酸需要保证质量!,那用旧国标准确呢还是新国标准呢?,有新国标?那按照新的来好了
2015年04月15日发布人:outeer