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(APLAC)的相关要求制订。
1. 3力验证是认可委员会实验室认可评审技术的重要补充,是判断和监控实验室能力的有效手段,也是实验室通过外部措施补充其内部质量控制方法的技术;同时,能力验证还是维持认可机构间国际互认的基础之一。为了进一步推动
2010年01月17日发布人:peter0802
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本人最近在摸索一个有烯醇互变结构物质的气相条件,恒温和程序升温都有试过,程序升温的时候主峰前面有一个峰,峰展非常宽,判断是杂质,恒温的时候没有看到,不知道怎么处理,请大家指点! 样品沸点330度,选的溶剂是无水乙醇,分流比30:1
进
2010年07月11日发布人:kakaash
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[size=2][color=Black][font=黑体]
有关: 蛋白互作 的问题请提问
我会及时给大家解答
希望大家提问的时候尽量把问题说的详细一些
可以在线解答[/font][/color][/size
2013年10月07日发布人:zranqi_1
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[size=2]岛津GC2014C 仪器配置 进样口:DINJ ,SPL 分别接填充柱和毛细柱。检测器:DFID FPD。毛细柱进样口SPL系统能很好的识别,但是填充柱进样口DINJ1经常开机系统配置就随机识别了: DTCD1 、PFPD1 、SFID1 甚至不认都有可能。 该如何解决?相关图片
2015年09月28日发布人:旋转木马
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比如一个2X2矩阵a=,b==,那请问a的自谱是多少,a与b的互谱是多少,a、b不是同维矩阵能球互谱么?
希望各位大侠能给出详细的解答过程,万分感谢!,搞忘了互谱的计算公式了。,目前碰到一个问题,望各位大神给予解决。问题解决后金币可加
2016年03月17日发布人:无怨无悔
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如题,想通过免疫沉淀的方法分离目的蛋白的可能互作蛋白,通过SDS-PAGE电泳后考兰染色,切下条带后送公司质谱分析,鉴定可能的互作蛋白。
在切胶的时候,需要每个条带都切成一个样品送鉴定吗?之前做磷酸化位点鉴定的质谱分析时,相同的实验步骤
2015年12月16日发布人:n111
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实验需要进行对一组SMPU/PNIPAm半互穿材料进行TEM测试表征,我制备的样品为流延法制备的半互穿膜,超薄切片机一般TEM测试中心都应该有吧??还有我这是关于形状记忆聚氨酯与水凝胶的互穿体系,是选择用染色法还是用切片法来进行试验比较好
2015年11月29日发布人:xiaoxiaoai
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本人做环氧和聚氨酯的互穿,不太明白什么样的电镜才算?头一阵做了几张TEM,氧化锇染色,可发现有白色小球状物质,这种结构算吗?
还有在扫描电镜中应该选具有什么样特征的视野呢?????请仔细回答好吗?,IPN是有两种或两种以上的聚合物通过
2015年02月08日发布人:n111
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苯乙酮由于苯环共轭的存在,它的酮式和烯醇式应都稳定吧?
那随着溶液酸性的增加,这个平衡朝哪个方向移动呢?碱性又如何呢?
请教各位有机牛,补充一下,溶液是在水:甲醇=80:20中,中性是酮式稳定,酸性或碱性增加时往稀醇式方向移动,好的,谢谢;;;;;;,我认为酸和碱都不会使这个平衡移动,因为酸碱
2014年06月12日发布人:艰苦奋斗
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国际国内都有什么CRO大公司?谢谢,[b]世界顶级CRO公司扫描[/b] Quintiles Transnational
Quintiles Transnational 公司是全球最大的 CRO ,业务遍及 30 多个
2008年04月16日发布人:wtz010