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[size=2][color=Black]
敬爱的前辈高手们:
我是个刚接触蛋白质组学不久的小菜鸟!前几天在师兄师姐们的指导帮助下跑了张双向电泳图谱(胶条17cm、PH4-7,二向胶浓度11%,G-250染色)。
图像右边看起来还
2013年10月07日发布人:qqq111
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TEM和STEM图像在相同的倍率下有什么差别?如何实现在F20 TEM模式下进行EDS分析?,没做过,应该是后者具有立体感才对。
F20做EDS为什么非要在TEM模式下?JEOL的一般在EDS模式下。
TEM模式下的光太强了,容易
2010年06月08日发布人:666
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=Black]
我也发个图,大家帮忙看一下是死细胞还是细菌啊?该细胞为胚胎癌细胞(p19)
第一张:正常的
[/color][/size],[size=2][color=Black]第二张:细胞出问题后,异常地方的特写,400X图像。初次养细胞,不确定是污染还是细胞死亡[/color][/size]
2012年02月22日发布人:薄荷侠
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[size=2]仪器型号:
安捷伦7890A,前后进样口均配置,检测器FID及质谱5977A,进样装置为顶空G1888及自动进样器4513A
故障说明:
两周前发现FID基线突然异常,点火后基线呈锯齿状波动,关闭火焰后基线正常
2015年03月09日发布人:duoduo
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[size=4][font=黑体][color=DarkRed][求助]新手求助:我跑的总RNA图像怎么分析?
这个图像怎么分析啊!
我知道28S。18S。5S可是不知道是不是,也不确定是哪条!
我这样的总RNA能不能
2011年10月10日发布人:qqq111
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大家好,最近两天综合热分析仪安装校准完毕,在做实验的过程中得到了异常的TG曲线:突然升高,如图!
我不清楚是什么原因,请大家指点迷津!
[attach]2973[/attach],称重杆可能与周围有些碰,仔细看一下,如果没有明显碰擦
2010年01月05日发布人:10086
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[size=2]仪器条件[/size],[size=2]没点火前[/size],[size=2]斜率[/size],[size=2]空白运行多次后[/size],[size=2]平时开机就绪后空白运行1次后斜率就降到2~300.这一周斜率都是2~8000,跟本就用不了.仪器什么都没有动过
2015年06月30日发布人:2541
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最近走一个产品的有关物质,主峰峰形后面出现一个鼓包,看上去像杂质峰被包在主峰里面。请问是什么原因?这个产品的检测方法是药典上的成熟方法,以前走样峰形正常,主峰和杂质峰是分开的,最近走就没有分开,走了以前能分开的样现在走也不能分开,该怎么处理!还有,我已经换了好几根色谱柱,应该不是柱子的原因,是不是你
2012年02月25日发布人:cherry_chen
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[size=2][color=Black]请前辈帮我分析一下这几张图像存在的问题,本人刚开始做有很多问题不明白
我做的是大鼠大脑皮质线粒体蛋白的双向电泳,用18cm,ph3-10的胶条
左向右为胶条酸性端至碱性端
第一张
2013年12月23日发布人:7437654
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数字化扫描电镜会有类似问题,当样品轮廓光洁又很平直时出现较多,主要是在模拟信号转数字信号造成的,可将图像转动一定角度,一般轮廓线成45度时锯齿最明显,水平或垂直时基本看不到,如果转动中没明显变化,那真可能是干扰了。,不会是震动或电磁场干扰造成
2009年11月12日发布人:物联网