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[size=2]偶氮二甲酰胺是AZO物质吗?使用什么色谱柱检测啊,我使用DB-5和DB-WAX都没有找到峰。由于这个物质没有NIST标准谱图,我根据结构及断裂原理推出特征离子是116,72,44可以就是找不到峰,是我选择的离子不对还是色谱
2015年10月24日发布人:华佗
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[size=2][font=黑体]论坛中应该有进行偶氮染料测试的版友,关于测试中使用的缓冲液,柠檬酸盐缓冲液的配制各位是如做的呢?
标准中只是提到浓度是0.06mol/L pH=6.
纺织品偶氮测试的国标GB T17592中
2014年12月18日发布人:hold住
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[size=3][color=#004080]30%磷酸水溶液通过酸反应和强表面活性剂/洗涤剂的共同作用,可以有效地清洁不锈钢及其它润湿的部件。这一方法比更常用的硝酸“钝化”绝对更有效、且较少损害(特别是对日常使用低紫外波长的应用
2018年02月12日发布人:HEC_css
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各位大侠,小弟想添加油酸、棕榈酸、亚油酸到细胞培养基中,但是发现其溶解非常老火,想请求各位给我点建议,谢谢![/size],[size=2]油酸溶解于乙醇,亚油酸溶解于乙醇或1N NaOH。附件中是细胞培养级的油酸和
2023年05月22日发布人:dreaming
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[size=2]前两天浸渍催化剂需要用到偏钨酸铵(NH4)6H2W12O40.nH2O),买到的药品是(NH4)6W7O24•6H2O=1887.26 分析纯,虽然标签上写的是偏钨酸铵,但是上网一查却是钨酸铵,请问两者的浸渍效果有差别吗
2016年01月16日发布人:桔囿
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各位同仁,请问你们做偶氮的时候,标液怎么分组,配多少浓度梯度,GC/MS设置什么条件,我按EN14362设定,怎么好几个峰分不开,而且有好几种物质响应非常低,我是新手,求解答。,偶氮有专门的柱子可以分的很好,建议用DP-35ms柱,可以分
2012年05月28日发布人:zhiqingdl
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我做涤纶偶氮检测,请问样品前处理的萃取装置用什么样的?还有超声波浴用那个仪器?请达人指教!最好有详细的图,和参数,急!!!,超声波仪器,那个厂家的都可以的,普通蒸馏装置就行
超声波也没特殊要求,索氏萃取装置。悬挂就好了。,标准上有图
2011年12月10日发布人:sn8255052
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我平时是火焰法不赶酸,石墨炉赶酸
样品加硝酸和双氧水经微波消解,冷却后放在电热板上赶酸,但是因为消解管子是聚四氟乙烯的,底比较厚。我都是将电热板温度开到200度或者210度进行赶酸的,这样要赶到溶液近干往往还需要一下午甚至更长的时间
2014年08月21日发布人:vbnm
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。培养2小时后胞浆伸展,形态清晰,呈油煎蛋形、长条形、漏斗形、不规则形等
2)TRAP染色反应 抗酒石酸酸性磷酸酶(TRAP)为破骨细胞的特异性标志酶,应用偶氮偶联组化分析法酶活性部位显示红色反应。以萘酚二磷酸盐为底物,偶氮副品红为
2011年12月18日发布人:fei1226com
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如题,氨基酸含量检测的时候测定的是产品中游离氨基酸含量吗?这种含量是蛋白质完全水解得到的吗?还是部分水解+产品中原来含有的游离氨基酸含量?有没有人知道呢?,盐酸水解法之后氨基酸自动分析的话是测定总的氨基酸包括游离氨基酸,茚三酮比色法测定的
2023年07月23日发布人:化小样