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,别忘了多做几支试管;3 我以前接芽孢杆菌时,先热激,再涂布。你可以同时试下。,我觉得你先用液体培养基活化后在转接到斜面上,嗜热脂肪地芽孢杆菌的最适培养温度为55-60度,用这个温度试试看,同时检验一下你们的培养箱温度是否准确。呵呵,我能请教个问题吗?因为我们实验室购买
2016年04月27日发布人:娜爷~
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降低污水的有机负荷,是出水水质得到改善。 超滤一般能去除水中包括水蚤、藻类、原生动物、细菌甚至病毒在内的微生物,,可以完全脱除中水的细菌和大肠杆菌,有效地清除水中的SS ,并在一定程度上降低BOD、COD、总氮和总磷等污染物浓度,获得稳定
2015年06月23日发布人:读过书的
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[size=2][color=Black]由于要保证我抽屉蛋白质的活性,且在没有超声波的情况下,我用进口分装Amresco 的溶菌酶破大肠杆菌,半年了,摸索各种条件,pH 8.0,pH剃度啊,加与不加0.1mMEDTA,NaCl浓度剃度啊
2014年05月29日发布人:kulee
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[size=2]请教各位大神,大肠杆菌发酵。
一、诱导后一两个小时出现溶菌,这是怎么回事,该如何解决啊?
二、看到很多人说发酵OD做到七八十,更有一百多的,我的才30-40!!! 这个注意是培养基的问题,还是什么问题?
三、诱导
2016年02月16日发布人:嗅嗅
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[size=2][color=Black]
最近做一蛋白表达,是大肠杆菌诱导表达。
WB检测结果表明:
1。诱导前没有目的蛋白表达
2。诱导4h后,破菌上清、沉淀均有目的蛋白
3。诱导6h后,破菌上清、沉淀也均有目的蛋白
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2014年03月08日发布人:IAM007
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[size=2][color=Black]
我取OD值约为0.8的大肠杆菌3mL,离心取沉淀,重悬在10mL的PBS缓冲液中,然后超声波破碎,直接取破碎液用1000x的显微镜观察,可判断破碎完全。
但是将破碎液离心后,取上清和沉淀分别
2014年01月14日发布人:987789
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1.我做的绿脓杆菌(好氧菌、兼性厌氧菌)倾注培养,稀释度做到-8、-9、-10、-11,只记录有明显特征的菌落发现菌落梯度不是很明显,几个梯度做的计数差不多,并且均大于30且不超过300,平板表面有很多可见的大菌落,但是有很多的小点生长
2015年03月30日发布人:QQ爱
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[size=2][color=Black][font=黑体]我个人认为大肠杆菌表达研究有四重境界
1)初次尝试扫盲篇
第一次接触原核表达系统,心理有些忐忑不安,仔细阅读载体使用手册,小心翼翼地构建质粒,转化,诱导,迫不及待地
2013年10月10日发布人:nut6694
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我们最近生产了一批粉末状食品,但是测出来的微生物指标中,大肠杆菌是呈阳性的,而客户要求是阴性,而且不能辐照,请问各位,这种情况该怎么办,你的粉末产品耐高温吗?如果耐高温可以采用干热灭菌。还有一种就是充氮气抑菌,不过这个可能杀灭不了细菌
2015年05月09日发布人:甜甜TVT
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最近安装仪器设备,厂家的安装说明上要求零地电压小于2v,但是多数用户不一定有专业的电工(顺便说下大学生好找,专业电工真心不好找)。所以安装的时候带来很多麻烦。以下有若干案例:
用户1:仪器房内火地电压220v,零
2015年01月28日发布人:vbnm