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[size=2]如题,大家说说,催化哪个方向最好?电催化、均相催化、光催化或传统多相催化?
多相催化我感觉不是很好发文章,一般最好能发J.C就不容易了,而且工作量很大,要想发J.A.C.S或德国应化级别的文章更是难上加难,但是可能和工业
2016年02月17日发布人:碧空子
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过量,加催化量的四丁基碘化铵,在DMF中反应即可,如果氯的临对位有强吸电子基,反应应该 很好进行的吧。。。。。。。,不好意思啊!底物是氯乙酸甲酯,我的底物是氯乙酸甲酯,四丁基碘化铵是不是均相催化剂?谢谢高手!,我的底物是氯乙酸甲酯,不知,行
2014年06月23日发布人:shuishui
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反应液,可是太困难
啰啰嗦嗦的也不知我说清楚了吗,求大神指导啊……
就是想要类似这种效果图
[/color][/size],[size=2]多相催化的话,走固定床,调接触时间,均相没招[/size],[size=2]可以采取逐渐
2016年03月21日发布人:tears
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水原因。,你在改性过程中,有没有控制离子强度。,我是做HA的,目前正在研究HA衍生产品,我发短信给你,1. 甲基丙烯酸酐在水溶液里面是油状的么? 如果是的话,那这是个非均相反应。 为了提高反应效率,是不是可以考虑加入二氯甲烷,还有相转移催化剂
2016年01月02日发布人:huali
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[size=2][color=Black]光催化还原CO2,做得过程中,做气相老是不出先锋,真不晓得是样品错误还是怎么地回事?重复了好多次了,连师弟用同样的方法都做过还是没峰,样品做过降解甲基橙,降解效率还是很大的,怎么还原CO2就是没峰
2016年03月21日发布人:桔囿
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,应该没啥大问题。另外如果你的底物带有碱性,那么加酸也有助溶的作用。
2.我之前做催化氢化时小量的时候溶剂加的比较多,稍大量了基本5倍左右就够,因为是非均相的三相反应(固相的催化剂,液相的反应液,气相的氢气),所以搅拌的流动性必须好,让
2014年05月20日发布人:nmn
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[size=2]求助各位高手,多次浸渍法制备催化剂需要注意哪些问题?/
看了基本书,讲的比较空泛,想得到一些真正实践出来的!由于目前实验时间比较紧,也不敢多次尝试,想得到各位的指导,少走点弯路!!谢谢![/size],[size=2]你
2015年10月20日发布人:眼药水~
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[size=2]提到光催化,一般人都想到氧化钛,氧化锌等,但是有一些半导体比如说四氧化三钴等,他们的带隙只有一点多,为什么在紫外光源下光催化甲基橙的时候都没有效果呢?
到底是什么导致的材料具有光催化性能?对于一种材料怎么才能判断其是否
2015年12月17日发布人:66小飞侠
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[size=2][b]本人从事脱硝大概两年,想了解一下圈内人士,探讨一下脱硝催化剂,主要包括低温脱硝温度,负载钒含量,助剂,载体和应用真实案例,看看圈内人士实际做到什么情况,和我们比较一下,促进脱硝发展领域,目前我们实验室做的蜂窝低温脱硝
2015年12月15日发布人:98776langtao
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按照文献条件,进行了碘化亚铜催化叠氮聚合物和炔胺进行点击反应,聚合物分子量10w左右,THF为溶剂,反应后溶液为浅绿色,过中性氧化铝柱除去铜离子,淋洗剂为THF,但过柱后,得到的溶液依然带有颜色。在此请教各位,我的产物会不会吸附到氧化铝柱
2014年06月08日发布人:nmn