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有全长(GenBank mRNA:AJ238979.1)和1-5外显子缺失(GenBank mRNA:AY626137.1)两种形式。
上面的是全长形式,下面是短缺形式。
可以帮我设计针对全长而短缺型检测不出,和针对短缺型而
2011年10月19日发布人:hold住
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、PNAS等顶尖杂志在近几年发表了大量的论文,国内各种医学权威期刊几乎每期都刊登关于SNPs的论文。当然,国内与国外相比还是有很大差距的,这体现在国内的小样本、研究内容不深入(仅限于关联研究)、基因分型技术手段落后等等方面。众所周知,研究生是
2011年08月16日发布人:快乐的大脚
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][/size],[size=2]如,转贴szmengjie 的图片:
[/size],[size=2]
革兰氏染色阳性 [/size],中间长梭型的是正在分裂的念珠菌,[color=Black][size=2]建议:请著名污染物的名称、染色方法
2011年11月30日发布人:utt0989
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[size=3][font=仿宋_GB2312][讨论帖]怎样阐述制剂中原料的晶型没有发生改变?
一个化学原料药,现在研究证明他有两种晶型,将其中的一种晶型做成制剂后,为了证明其晶型没有发生改变,仍然为原有的单一晶型,需要
2011年11月09日发布人:xueyouzhang
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我是做畜产品中胶原蛋白,想测定其中I型和III型胶原蛋白的变化。咱国人的做法是对这两种胶原蛋白分别提取去测含量跑电泳。但是国外的做法是用CNBr处理标准的I型和III型胶原蛋白,会出现两条特征条带,以此作为两种类型胶原蛋白的定性方法。对于
2016年04月25日发布人:雨儿
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![/b][/color][/size],[size=2]传代稳定性或者终末端细胞稳定性指标可以探讨一下,可以间隔进行一些指标的检测,例如0、10、20、30、40、50之类
遗传稳定性:顾名思义就是遗传物质在。
非整合型的,质粒(目的基因和抗性存在、国外还对质粒拷贝数检测),并且目的基因序列是正确的。
整合型的,整合位点、拷贝数、目的基因
2016年04月11日发布人:bohe221
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前一段时间学习了药物所吕扬老师、杜冠华老师晶型药物的书籍,参加了第一届晶型药物的会议,对晶型药物有了一定的了解,对于化合物的晶型的改变,申请新药的问题,敬请大家讨论一下!
个人观点:水易溶性药物,不要考虑晶型问题!难溶性药物还是要考察
2016年04月10日发布人:灵魂
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各位同行:
有消息表明,国家局现在不会批准阿托伐他汀钙相关制剂,主要原因是所有阿托伐他汀钙(晶型I)有专利问题,国家局已停止审批。这个消息可靠吗?
如果我改用其它晶型开发阿托伐他汀钙制剂,国家局审批的可能性大吗
2015年11月12日发布人:jkobn
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有人知道Vc在培养液中稳定性的问题吗?[/color][/size],[size=2][color=Black]
维生素C可通过增加I型胶原转录因子的半衰期而最终增加I型胶原mRNA的含量,促进I型胶原的表达. 是骨髓间质干细胞的诱导
2012年09月12日发布人:铜雀
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[size=2][color=Black][b][求助]谁能帮我看看这是不是肺泡II型上皮细胞
我刚开始养的大鼠肺泡II型上皮细胞,基本上是按照Dobbs的方法培养的。
这是培养60小时以后拍的照片,不知道是不是我要的细胞
2011年12月29日发布人:bamboo16