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如题;本人在做埃索手性氧化,但是氧化完后总是析出固体,经检测为奥美拉唑(小消旋),以前我做左旋泮托拉唑的时候没遇到这种情况,我用的溶剂是乙酸乙酯,请问大家遇到过这种情况没,有没有好点建议,谢谢,定向氧化,三个关键点是水分的控制和ph值的
2014年06月26日发布人:艰苦奋斗
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如题;本人在做埃索手性氧化,但是氧化完后总是析出固体,经检测为奥美拉唑(小消旋),以前我做左旋泮托拉唑的时候没遇到这种情况,我用的溶剂是乙酸乙酯,请问大家遇到过这种情况没,有没有好点建议,谢谢,氧化,三个关键点是水分的控制和ph值的控制
2014年06月22日发布人:艰苦奋斗
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如题;本人在做埃索手性氧化,但是氧化完后总是析出固体,经检测为奥美拉唑(小消旋),以前我做左旋泮托拉唑的时候没遇到这种情况,我用的溶剂是乙酸乙酯,请问大家遇到过这种情况没,有没有好点建议,谢谢,定向氧化,三个关键点是水分的控制和ph值的
2014年06月12日发布人:teddy
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公司做埃索美拉唑镁肠溶微丸的项目,空白丸芯,分别上含药层、隔离层和肠溶层三个层。包完之后还抗压性还不错,可是耐酸性不行,把小丸直接投在盐酸中,半个小时就都变成红褐色。我怀疑是肠溶层的问题,但是具体问题出在哪实在想不出,肠溶层的增重已经达到
2014年06月19日发布人:熊猫
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本人实验使用 sartorius(赛多利斯)电子天平称量,型号为BT224S Max220g d=0.1mg
仪器有玻璃罩防风,在干燥,无振动,无大的空气流动下称量固体粉末颗粒(已充分预热天平),每次约为3.0mg.由于试验原因
2016年04月27日发布人:mimima
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本人最近在做埃索美拉唑,做到中间体硫醚,结晶的时候不好结晶,你结晶目的是什么,纯化?晶型?单晶培养?
能具体点吗?,反应完后处理后产品不好析出。,参照奥美拉唑的做法吧,文献一大堆,自己分析下这个问题不大,看了挺多文献,参考做的,但就是
2014年02月21日发布人:iop
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大家好!我在做埃索美肠溶微丸。我现在遇到的情况是丸子室温下放置两个月都没有什么颜色变化。酸中两小时变红色,甚至紫色。我隔离层用的是HPC和HPMC混合物,肠衣层用的是L30d-55,增塑剂为TEC10%(w/w),抗粘剂为GMS10%(w
2014年02月10日发布人:jom
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公司有布鲁克的D8 X射线衍射仪,现在探测器坏了,想买个新的探测器,打电话给布鲁克他们推荐新一代的探测器叫LynxEyeTM 林克斯一维阵列探测器,不知论坛里有没该探测器的用户,讨教下使用体验。,速度快, 挺爽的.,非常感谢,你们也是D8
2016年01月29日发布人:风往尘香
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分子磁矩中电子轨道磁矩和电子自旋磁矩以及核磁矩哪个对分子总磁矩贡献最大?
古埃天平测磁化率实验中的力F是什么力?来源?如何产生的?
谢谢!,首先,核磁矩与电子的自旋或是轨道磁矩不是一个数量级的。考虑到波尔磁子的表达式eh/4pi*m
2016年01月21日发布人:wwwh
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本人实验使用 sartorius(赛多利斯)电子天平称量,型号为BT224S Max220g d=0.1mg
仪器有玻璃罩防风,在干燥,无振动,无大的空气流动下称量固体粉末颗粒(已充分预热天平),每次约为3.0mg.由于试验原因
2015年09月29日发布人:mimima