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我配置的RPMI1640培养基在4度放置一段时间后pH升高到7.8,应该用HCl调回7.2吗?应该怎么保存才好呢?[/b][/color][/size],[size=2][color
2012年06月07日发布人:fox_79
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我的培养基配置后给细胞使用后,第二天就边黄了,我不知道1640里面有没有酚红指示剂
别人都不是用1640养的,都是用DMEM。他们的比我红很多
我调了PH值,7左右,但是依然
2012年04月13日发布人:bling
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DMEM粉末培养基配置时,怎样用CO2调节PH值?我不知道该怎么操作。而且我以前都用1N的HCI调节的,是不是对细胞影响很大啊?
谢谢热心帮助。[/b][/color
2012年05月14日发布人:yes4
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都这样了
那可能是培养条件的影响,如血清等,也有可能是支原体污染。[/color][/size],[size=2][color=Black]
很多很多细胞都这样,而且越来越严重,我是严格按照培养基配置要求配置的,现在出了问题非常难找
2012年02月22日发布人:笑弯了腰
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[size=2][color=Black][b][求助]如何配置不同葡萄糖浓度培养基?
小的初学,想做血管内皮细胞方面的实验,目前使用的培养基是普通高糖DMEM,打算用不同葡萄糖浓度处理细胞,但是不知道如何配置...问题如下
2012年01月07日发布人:四福晋
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谢谢帮我回答问题,我从文献上看的脂多糖可以损伤细胞的,因为它是内毒素嘛.[/color][/size],[size=2][color=Black]
在试剂说明上应该有的,如果是用于细胞,就用相应的培养基配置。配置
2012年09月09日发布人:鹅鹅鹅
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[size=2][color=Black]楼主刚刚接触微生物方面 很多都不懂 现在要开始学着配LB 培养基
我看到论坛里很多人 一次性配置十几升的培养基 我现在也要大量配置了,我就是想问问,这十几升的培养基,是放在哪种容器中保存啊
2016年03月12日发布人:子衿青青
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了吧.[/color][/size],[size=2][color=Black]
迅速变紫,从未碰到过
加些HEPES试试[/color][/size],[size=2][color=Black]
培养基在配置的过程中一般要加入一定量的
2012年07月22日发布人:8s5g
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换台显微镜看下[/size],细胞长的太慢了吧??,[size=2]什么细胞?是不是都贴壁了,透明了,看不到了。[/size],[size=2]
是你细胞渗透压偏低了,好好按照培养基的配置配培养基。[/size],[size=2]你
2014年09月02日发布人:daod
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[size=2][color=Black][b]我在实验室搬家之后开始复苏细胞,细胞在复苏第48小时出现肉眼可见的霉菌菌落,细胞是在27度孵箱生长,由于是新配置的培养基加有青链及两性霉素没有丢弃培养基.第二次重新复苏细胞,结果在第48小时
2012年08月24日发布人:蒲公英