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,简言之就是要有全基因的数据库,至少也要有一大半的基因数据库,不然很难检索到有用的信息....不然只能做氨基酸测序.相当麻烦.[/color][/size],[size=2][color=Black][font=Impact]
请问对双向电泳的结果进行质谱分析主要有哪些方法,各种方法的优
2013年07月31日发布人:babybabe
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数据库,至少也要有一大半的基因数据库,不然很难检索到有用的信息....不然只能做氨基酸测序.相当麻烦.[/color][/size],[size=2][color=Black]
请问对双向电泳的结果进行质谱分析主要有哪些方法,各种方法的优缺点是什么,具
2013年11月20日发布人:u76mp
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[color=Black][size=5][font=宋体][b][讨论]做完荧光定量后如何统计数据[转自 丁香园论坛]
大家好,最近本人做了几种肝癌细胞的某一目的基因和内参GAPDH的相对定量的表达,数据出来了,但是本人
2011年09月02日发布人:春雨
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[color=Black][size=5][font=楷体_GB2312][b]大家好,最近本人做了几种肝癌细胞的某一目的基因和内参GAPDH的相对定量的表达,数据出来了,但是本人不知该用哪种统计方法统计数据比较合适,请大家不吝赐教,谢谢
2011年08月12日发布人:冷太阳
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[size=2]求助各位高人,我的BET和孔径分布数据测出来了,老师要我自己处理,第一次不太会,打开导出excel后,看到各种吸附数据,脱附数据,完全不知道怎么办?求师哥师姐帮帮忙!谢谢![/size],[size=2]可是这里面有吸附
2016年02月18日发布人:kuohao17
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[size=2][font=黑体]今天到辉瑞产品经理二次面试.先用2个小时做CASE STUDY,然后市场部经理面试. CASE STUDY是让根据提供的IMS数据,比如连续几年的增长率,市场份额,销量,销售金额,和竞争品排名的,以及上
2014年10月08日发布人:8princess8
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,可能检测池污染了
请问相差多少才算大呢?
样品池/参比池=717/1122,这个数据相差大吗?
817/1104这个数据呢?,这个波动很可能是溶剂或化合物引起的,到不一定和时间有关,这两个时间你走的是同一溶剂或同一样品中的同一组分吗
2010年02月07日发布人:ngoir
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从phenotype和genotype这两个层面来讨论,前者是可测度的指标,在这个层面上显性基因和隐性基因的含义和区别一目了然;但是如果从基因水平去讨论的话,能够表达出正常功能蛋白质的就是显性,而如果由于突变等原因导致表达的蛋白质生物功能
2013年12月21日发布人:梦幻苹果
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用定量PCR进行基因差异表达研究,得到的数据多大才会认为有显著性差异?比如基因表达相差1.5倍,有没有实际意义?[/b][/size],[size=2]不是说相差多少倍就可以认为有差别,需要做统计学上的分析,看有
2015年07月01日发布人:duoduo
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,进行MSP、BSP或克隆启动子。
当然,常见基因的启动子有的本身在数据库里就有记录,不用这么麻烦,直接调出就行了。但上述方法适应范围更广,别人没有研究过的,你也可
2015年07月02日发布人:园丁##