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【求助】QPCR扩增效率太低
服从正态分布,而是服从贝努里分布)。 所以你的标准曲线数据重现性会很差,计算出来的效率也会忽高忽低。 建议先用PCR扩增目的基因,然后再用PCR后产物
2023年02月24日发布人:ending
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【求助】PCR扩出来的条带亮度很弱是什么原因?
2016年04月04日发布人:fei1226com
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【求助】两步法PCR--有效提高PCR效率--减少非特异性扩增
2015年10月07日发布人:bgf5
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【求助】奇怪的PCR结果
2016年02月08日发布人:superboy
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【求助】关于GC含量高的问题
2016年01月07日发布人:glass
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【求助】基因表达量低,但是想做荧光定量
2014年10月26日发布人:##蒙奇奇
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采用重叠PCR进行定点突变
2009年10月11日发布人:黄老邪
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【讨论帖】PCR问题交流
2014年09月26日发布人:@STAR@
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为什么我扩增的PCR产物达不到预期的长度
2011年09月22日发布人:ffooll
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[求助]共同分析PCR结果——如何摸条件!
2011年10月09日发布人:smile_smile
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