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[color=Black][size=5][font=楷体_GB2312][b]大家好,最近本人做了几种肝癌细胞的某一目的基因和内参GAPDH的相对定量的表达,数据出来了,但是本人不知该用哪种统计方法统计数据比较合适,请大家不吝赐教,谢谢
2011年08月12日发布人:冷太阳
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[color=Black][size=5][font=宋体][b][讨论]做完荧光定量后如何统计数据[转自 丁香园论坛]
大家好,最近本人做了几种肝癌细胞的某一目的基因和内参GAPDH的相对定量的表达,数据出来了,但是本人
2011年09月02日发布人:春雨
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,简言之就是要有全基因的数据库,至少也要有一大半的基因数据库,不然很难检索到有用的信息....不然只能做氨基酸测序.相当麻烦.[/color][/size],[size=2][color=Black][font=Impact]
请问对双向电泳的结果进行质谱分析主要有哪些方法,各种方法的优
2013年07月31日发布人:babybabe
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[size=2][b]
用定量PCR进行基因差异表达研究,得到的数据多大才会认为有显著性差异?比如基因表达相差1.5倍,有没有实际意义?[/b][/size],[size=2]不是说相差多少倍就可以认为有差别,需要做统计学上的分析,看有
2015年07月01日发布人:duoduo
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=2][color=Black]复旦大学蛋白质组研究中心可以做。021-54237416[/color][/size],[size=2][color=Black]
还有一个关键,就是你所进行的蛋白组相应的数据库要完整,简言之就是要有全基因的
2013年11月20日发布人:u76mp
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[size=2]假设样品a和样品b中比较某个基因的表达差异
realtimepcr之后得出如下的数据
样品a 的目的基因的ct值 三个复孔
样品a 的内参基因的ct值 三个复孔
样品b的目的基因的ct值 三个复孔
样品b 的内参
2015年02月15日发布人:00无名指00
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,进行MSP、BSP或克隆启动子。
当然,常见基因的启动子有的本身在数据库里就有记录,不用这么麻烦,直接调出就行了。但上述方法适应范围更广,别人没有研究过的,你也可
2015年07月02日发布人:园丁##
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分析结果,发现结果和普通PCR的结果不同,因此我决定做相对定量的标准曲线,分别为目的基因的标准曲线和内参beta-actin的标准曲线,结果内参的标准曲线很好,而目的基因的Ct值基本没变化,请前辈指教!多谢!
数据如下
目的基因
2011年08月20日发布人:飞天小鹿
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[size=2]
想对一新发现基因进行SNP研究,NCBI数据库上有SNP信息,数量不是很多,很多都没有频率信息(就是Heterozygosity 那一项是N.D.的,不知理解是否正确);有频率信息的很多也只有两种基因型(一种杂合,一种
2016年01月07日发布人:jujuba
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统一回答.如果有重复的问题,或者本帖的回帖中能自行找到答案的问题不会作答。
现在将每一页的主要问题整理一下
不建议用普通PCR来验证定量引物以及摸索定量的反应条件。
Page1:
1.做目的基因表达量分析的简易小流程
2011年10月16日发布人:潇湘子