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我用的是上海生工的血液基因组DNA小量抽提试剂盒(离心柱型)的,可是我提完之后跑电泳,看不到任何带子。我其中的问题可能是:
1)说明书---在500μl血液中加入800μl的TBP Buffer用1ml的Tip 头
2015年08月01日发布人:bgf5
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用羧酸做curtius重排,求一份有具体操作的文献,或给一些指导
问一下做过这个反应的大神,DPPA要绝对无水吗 ?,这个是先通过羧酸做重排到异氰酸酯再水解到伯胺步骤:
To a mixture of (3RS,4SR)-1-
2014年06月11日发布人:vbnm
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[size=2]郁闷之极,昨天使用TAKARA的试剂盒提取EDTA抗凝血的全基因组DNA后,用分光光度计检测居然和空白对照的结果一样,下面我把相关的情况说一下,希望各位高手能够帮我找找原因。
1.我的血标本保存时间比较长,是在采血后于4
2015年11月11日发布人:iii_ii
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[font=楷体_GB2312][size=4][b]请问大鼠IL-8的基因组序列 [转载]
我想找大鼠IL-8的基因组序列,用来设计RT-PCR的引物,但在NIH的GENEBANK中找不到大鼠IL-8的mRNA的序列,请问还有
2011年09月24日发布人:大桃子同学
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[size=2][color=Black]求大神帮忙指点,前几天提出来的细菌基因组DNA,做了1%琼脂糖凝胶电泳,如图,能否帮忙分析一下,提取是否完整,1,2为两个marker,3、4菌株1,5、6菌株2,7、8菌株3.[/color
2016年03月08日发布人:junhun
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全基因组关联分析为什么不需要建资源家系,而传统的QTL定位需要建家系呢?另外我如果想在动物身上做全基因组关联分析的课题,应该看些哪些方面的资料呢?(最好具体点)本人是新手,希望高手指教。多谢!,关联分析是基于linkage
2013年12月21日发布人:ssonglikihi
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谢晓亮课题组实现了对单个细胞全基因组的高精度测序,随后该技术被应用到多项研究中。数据显示,我国每年约有20万不孕不育夫妇需要辅助生殖技术的帮助,但抱婴率并不理想。体外受精技术(IVF)是辅助生命个体在体外从单个细胞开始发育的技术,因此单个
2013年12月30日发布人:12xunmei
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[size=2][font=黑体]不知道什么原因,我作为生物实验有一段时间了,可是每次提基因组总是提不好,纯度和浓度都很差,反倒是我的同学开始的比我晚,现在提的基因组特别好,我们用的都是欧米茄的土壤提取试剂盒。所以,我想是不是可以把提取的
2014年08月30日发布人:喜乐lele
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[size=2]这是pcr产物电泳图,第一个阴性对照有条带,还有就是样品的条带有很很多上面有杂带,下面还有一些浅浅的条带,这些都是怎么回事啊?要怎么解决呢?好烦啊,求高手解救!!谢谢![/size],[size=2]很有可能是样品污染了![/size],[size=2]可能你的水被污染了[/size
2015年04月01日发布人:mickeylin
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[size=2][font=黑体]左边两个和右边两个是用两个不同试剂盒提取的基因组DNA,主带大小怎么差别这么大啊??????我用来做后续的RAPD、SCAR标记,请教用哪个试剂盒比较好?????请高手指点![/font][/size
2014年10月26日发布人:阿司匹林