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[size=14px]新人第一次发资源帖,有做的不对的请各位大大指正!
在论坛上搜索了一下,发现标准红外光谱集仅有一处可用资源,而且是带密码的版本,用起来可能不太方便,就把自己用的这份发了过来,顺便发了其它方面红外光谱资料
2011年02月17日发布人:fengyan22
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从phenotype和genotype这两个层面来讨论,前者是可测度的指标,在这个层面上显性基因和隐性基因的含义和区别一目了然;但是如果从基因水平去讨论的话,能够表达出正常功能蛋白质的就是显性,而如果由于突变等原因导致表达的蛋白质生物功能
2013年12月21日发布人:梦幻苹果
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在培养皿里长成什么样子才是50%或80%或100% confluence?相信很多人都很迷惑(至少我是),这个我觉得是个很主关和经验性的东西。同时不同细胞类别,标准也不一样。 因此,我想丁香园的战友们是否可以一起弄一个照片集, 把各种细胞类型在不同细胞密度(比如你认为的50%, 80%, 100%等)的照片贴出来,这样大家(特别对于新
2012年02月02日发布人:tuuu2
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[size=2]各位大虾,您目前用的吹扫捕集浓缩仪的型号是什么,用的怎么样,可否分享??[/size],[size=2]前段时间有个帖子讨论过吹扫捕集还有图片,我用的是CDS 7000E,还行。就是空白有甲苯,不过这可能是氦气里的
2015年01月05日发布人:ENA
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1.为了节约,在一张膜上蛋白分开后, 可否把膜剪切下后按不同分子量蛋白进行杂交显色.
我是新手,希望过来人指点一下.
2.膜与抗体杂交时的容器一般用什么样容器?
3.半干电转时,有没有必要加冰块降温?
4.最后结果分析时,是用分析仪进行灰度分析
2014年07月07日发布人:cbou876
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://www.antpedia.com/?uid-35804-action-viewspace-itemid-103501[/url][/color][/size]
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红外光谱集第一卷:适用
2023年07月12日发布人:iTIANMING
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[size=2][font=Impact]SEARCH NCBI gene FOR 你的基因,找到你的基因,打开,可以看到 Genomic regions, transcripts, and products, 点击线条示意图
2015年07月02日发布人:园丁##
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7890a 的机子. 上面有 npd 和 u-ECD ,检测器, 气路 既然没有安装什么捕集阱,是不是一定要安装氧捕集阱才不会让 u-ECD 受到伤害啊,如果不安装,直接这样用.会有什么严重后果啊,最好,安装!不然仪器的背景噪音会很高
2010年11月08日发布人:renmr03
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[size=2]吹扫捕集做挥发性有机物,空白总是有三氯甲烷,甲苯类物质,怎么处理好一点呢???[/size],[size=2]最好先确认一下,鬼峰来自吹扫还是gc[/size],[size=2]甲苯和三氯甲烷 这2个都是实验室常见的溶剂
2015年12月19日发布人:c86v
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[color=RoyalBlue][size=4][font=仿宋_GB2312]
荧光定量PCR:从标准曲线的制作到基因表达分析[转自 丁香园论坛]
定量PCR定量的基本原理就是用已知拷贝数梯度稀释的样品作出标准曲线,未知样品和
2011年08月24日发布人:白鸟之翼