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[size=2]各位大神好,色谱柱老化后重新安装开机,捡漏一直不过,以为漏气,到处拧,弄完还是不行,后来发现水氧调谐图谱有问题,基峰是68.4,仪器选择69.4为比较基峰,导致氮气,水峰一直居高不下,这个是不是质量轴偏移了呀,具体是什么
2015年12月17日发布人:芯片
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红外解析,是否有羰基峰?
受检样品纯度不够,如果有,是样品含有小量羰基杂质还是其他原因?
[attach]10212[/attach]
[attach]10213[/attach],1686应该是羰基峰,样品含水太多
2012年01月15日发布人:mudanna1
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各位大侠,我想问下用软电离的质谱中,其基峰是不是分子离子峰呢?,软电离也有很多模式。
如果你是用NCI,基峰不一定是分子离子峰。,[quote] 小 中 大 软电离也有很多模式。
如果你是用NCI,基峰不一定是分子离子峰
2008年09月03日发布人:haohaorenjia
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由 guanzhongming 于 2011-1-12 10:34 编辑 [/i]],有水的羟基峰和C-H峰,二氧化碳是扣过头了
理论上讲溴化钾和活性碳都是一条平线
但是用压片法做固体粉末,羟基吸收峰总是有的,然后C-H稍微有点污染也会有一点。,图看不清
C-N2900左右,C-N单键怎们可能在2900?CN三键,才2400左右。,有双键或
2011年01月17日发布人:guanzhongming
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],[size=2]BPC(基峰图)是将每个时间点质谱图中最强的离子的强度连续描绘得到的图谱,TIC(总离子流图)是将每个时间点质谱图中所有离子的强度加和后连续描绘得到的图谱,EIC(提取离子流图)是将每个时间点质谱图中目标离子的强度连续描绘得到
2016年04月26日发布人:biabiade
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] 第一个图是从文献上弄下来的,比较模糊。第二个图是我自己做的红外图,仔细对比下,是同一种物质!
我自己做的红外图是通过KBr压片做出来的,有羟基峰!后来在老师的帮助下,通过扫描红外做出来的图,是没有羟基峰的!(扫描做红外可以消除水分中的羟基峰
2010年07月01日发布人:chen389988
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我最近做了mPEG的[url=http://www.antpedia.com/?action-channel-name-groupbbs-gid-88][b]红外光谱[/b][/url]图,发现其羟基峰很小,几乎没有,对其进行氧化后,羟基峰
2010年12月05日发布人:anxt2006
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懂质谱的进来,说下质谱图都有以什么做纵坐标的?是不是都是按百分比作为纵坐标的、、?,m/Z核质比为横坐标,相对离子丰度为纵坐标。,相对离子丰度为纵坐标,丰度主要用于描述离子响应强度,即在某一质谱图中以离子响应强度最大的峰为基峰,以它的强度
2015年10月14日发布人:xiaoxiaojinglin
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]],1650、 1564、 1412应该是芳香环的振动吸收峰,1103和803可能与醚链有关,你里面可能含有羰基,因为在1730多有很强的吸收峰,3400多可能是羟基峰,1600-1400是苯环上的伸缩振动峰,800多可能是苯环上对位取代,2900
2010年07月01日发布人:饮食男女
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[size=2][color=Black][font=黑体]图A是SDBS数据库中下的,图B是本实验室谱图库里的,同样是乙醇的图,却有所不同,主要一下几点,还有其他一些细节方面,望大虾指点,不胜感激。
1、 羟基峰与碳氢峰相对强度
2016年04月20日发布人:内行人