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[size=3][font=仿宋_GB2312][求助]HPLC基线抬高,怎么办?
LC2010的仪器,流动相是甲醇-磷酸盐缓冲液=25:75 等度洗脱,柱子是平衡好了的。每次进几个样品开始是好的,但是走到第3个小时左右就出
2011年11月15日发布人:KGZ564
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我们走梯度95%~50%(有机相从高到低)时,单独连接紫外检测器可以看到不太明显的基线抬高(此时可能会以为是基线正常抬高),但是连接ELSD检测器时,却发现ELSD的基线随着水的比例升高明显抬高,请问这是为什么呢??
答案很明显!!,不管是什么柱子最好多不要用纯水长时间冲洗。一些耐
2011年06月19日发布人:xiaotaozi06
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检测相信对很多人都比较陌生吧
楼主能不能先介绍一下方法呀?
用的什么检测器呀?,没做过胆固醇,只有去医院体检的时候被医院查过胆固醇,但医院是怎么验出来的就不太清楚了,可能是柱子污染了,老化一段时间看看。,用的是FID,方法是根据国标肉中胆固醇的测定方法
柱子我老化过,就是老化后基线抬高的。,个人感觉是柱子问题,老化后基线太高说明检测器被污染,
2011年05月19日发布人:njuswjsw
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的准度也不一定能达到99%!,溶剂很少!1ml啥意识?
是进1UL吗,可以进!只要不干扰测定,基线抬高不严重就行!,我的意思是溶剂不到一毫升前处理比较困难,看你溶剂的杂质影不影响你的分析了
进样肯定是可以进的,好像不可以直接进吧
2011年06月28日发布人:njuswjsw
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气和空气进行净化处理。,干燥空气的干燥剂不要用分子筛,最好用硅胶
个人观点 仅供参考,换空气干燥剂前,最好在用烘箱烘一下,以免吸附含硫化合物是基线抬高,平时存放干燥剂的瓶子最好单独放在干燥器里,以免吸附有机硫气体而受污染
2013年05月18日发布人:be!smile
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[attach]2337[/attach]图1(波长与时间的二维图)
[attach]2338[/attach]图2(电信号与时间的色谱图)
问题就在第二针,立刻在图谱3所有位置都出现了相同的吸收(紫色划过的区域),且基线都抬高了(如图4),而这相同的吸收可以由图5体现,几乎每个峰和基线都是在202nm
2009年12月02日发布人:yy2005911
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氢发器干燥剂烘干后7890的基线达到800
把氢发器和空发器的干燥剂、活性炭等烘干后装上,基线反而变高达到800-1000,运行程序一天后,第二天降到450。
检测器是FID,色谱柱:HP-INNOWax,30 m x
2010年08月18日发布人:nancy7752
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缓慢抬高的基线(比如15-25min那段、50-80min那段都是正常的),不该有那么多杂峰
多用甲醇或乙腈冲洗几遍进样口(包括定量环)试试看。,多走几遍还是这样吗,看看是不是柱
2011年03月10日发布人:jy010422
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请教各位前辈:
我厂有一台PERKIN系列的高效液相色谱仪,其紫外检测器是UV series200响应值调节改变了但是峰高并没有相应的改变,(我做的品种是头孢类的注射剂)但是基线会抬高请问这是不是检测器的问题。请前辈指教!,说明你
2008年12月27日发布人:haohaorenjia
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所用的流动相分别是: 流动相A为磷酸盐缓冲液(含硫酸铵),流动相B为磷酸盐缓冲液,在梯度洗脱时,基线严重下滑,请问这是什么原因呀?,楼主。换台仪器怎么样呢,楼主能贴张图看看吗?是没平衡够时间吧?,波长?
具体梯度形状?,梯度洗脱的
2011年07月23日发布人:shengling288