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[size=2]以下是自己对基线漂移的一点儿肤浅理解,欢迎板砖,也不拒绝鲜花。
一、我理解的基线漂移,应该是一种单方向的,固定斜率的基线变化。要么正向漂移要么负向漂移,而且基线与时间轴成固定的夹角,至少在短期内表现为这样。其斜率是
2015年06月23日发布人:阿福
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70.GIF[size=4]情况一:我在其它条件不变的情况下只是改变了检测波长,但基线长时间走不稳,发生漂移,基线调零后马上又飘移是怎么回事?如何解决?[/size]
[size=4]ant_35.GIF 情况二:同样没改变其它条件更换
2009年12月27日发布人:hongye851124
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[size=2][font=黑体]请教各位:你们平时是如何进行基线噪声和基线漂移的测定呢?[/font][/size],[size=2]工作站中都有噪音和漂移的计算,流动相用甲醇,波长254[/size],[size=2]都是用工作站来做
2015年08月13日发布人:eor
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[size=2]请教各位:你们平时是如何进行基线噪声和基线漂移的测定呢?[/size],[size=2]工作站中都有噪音和漂移的计算,流动相用甲醇,波长254[/size],[size=2]都是用工作站来做,条件就按检定标准[/size
2014年11月08日发布人:txwuyan
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钟。但是基线漂移很严重。换乙腈-水后,怎么也分不开。怎么办???,乙腈的洗脱强度稍大于甲醇,把比例调整一下吧!,1.基线漂移严重的原因可能是进样之前流动相没有平衡好,也有可能是梯度洗脱过程中压力不稳定导致的基线漂移
2.你的乙腈和水的比例
2011年04月02日发布人:lxycxf
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。像是基线的漂移。
我知道三氟乙酸在214nm下是有紫外吸收的。可是这样出来的图形很不好看,不知哪位有改善建议吗?
PS:乙腈和三氟乙酸都是进样的HPLC级的,水是娃哈哈纯净水超滤的。[/size],[size=2]第一针也是这样吗
2015年07月20日发布人:seagate
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在[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_10][b]气相色谱[/b][/url]的应用过程中,程序升温时基线为什么漂移?,正常,都是这样的。
原因有二个,
一个是随着柱温
2011年04月26日发布人:饮食男女
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原子吸收铜的基线漂移大,是什么原因?,哪家的仪器啊?,美国热电的仪器,现在叫赛默飞世尔,仪器是2004年买的,灯也是2004年的,按规定,铜的基线漂移,在15分钟内,不能超过0.008,现在我的基线漂移都达到了0.012,哦,我们用的是
2014年12月02日发布人:longquan
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[size=2]岛津的气相色谱2014C基线谱漂移怎么做啊?衰减怎么做?用于仪器检室[/size],[size=2]什么工作站?[/size],[size=2]不进样,启动数据采集,得到基线数据。[/size],[size=2]最好
2015年04月23日发布人:嗡嗡
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],[size=2]波长多少,这个漂移好像也不算大。
既然调整流动相就没有问题了,还是怀疑一下流动相本身吧。[/size],[size=2]梯度洗脱中,甲醇的量不断增加,那么就是磷酸的量不断减少。
基线的漂移情况和程序变化的趋势相同么
2014年08月15日发布人:gmjghh