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组成比较复杂,220nm波长有点低.你这台机器做别的样品基线也飘么?最好能把基线飘与不飘的图传上一张来.如果清洗管用的话,还是先清洗下吧.把管路和流动池都好好清洗下.但是如果清洗,半天就又反复的话,也不是长久之计.
能传图的话,传个图吧
2010年02月02日发布人:jerry760517
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由 miracle 于 2011-9-28 17:04 编辑 [/i]],因为流动相的吸收变得越来越小了,就往下漂了!水相加酸,有机相不加酸,基线是这样的。,基线每一针都往下飘吗?如果是的话,可能是你两相流动相的本底吸收不同,随着走梯度,本底
2022年05月07日发布人:dfj125266725
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6890仪器,FID检测器,基线30,如何维护?
长时间使用之后发现基线有些高了,请教该如何进行维护把基线降下来;
日常如何维护保持基线不会飘高?,基线飘高的可能原因有气体纯度不够、进样口污染、色谱柱未老化或者被污染和检测器被污染
2010年05月12日发布人:jianghai
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走液相的时候,走梯度从0-50min,甲醇从5%-100%,当走到100%的时候,基线就飘上去不下来了,是为什么咧?,因为甲醇的吸收比水大,走梯度基线漂正常,毕竟你流动相组成不一样了。,梯度洗脱随着有机相的增大,会将流动相中有机杂质洗脱
2010年09月04日发布人:bhnchnuo
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我做HPLC, 基线飘得挺厉害的,主要成分是皂苷类 检测波长是203 210
流动相已经加了酸和盐了 还有什么办法
血管内皮细胞
[size=14px]与血管内皮内皮细胞有关的靶蛋白有哪些
因为要做药物的心血管方面
2010年06月23日发布人:jioe5
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怎样?可否告知色谱柱情况?[/size],[size=2]估计是进样口[/size],[size=2]一般GC出现基线波动可以考虑以下几点:1 载气纯度,一般载气纯度规定在3个9以上。2 管路是否纯在漏气的点 这个也是导致GC基线飘的原因。3
2015年08月27日发布人:lgm
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梯度洗脱
time 乙腈比例
0 5%
6 30%
16 30%
19 5%
基线从9分钟开始飘 ,怎么解决,基线从9分钟开始飘
2010年09月15日发布人:ligang8974
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我做HPLC, 基线飘得挺厉害的,主要成分是皂苷类 检测波长是203 210
流动相已经加了酸和盐了 还有什么办法?
请各位大虾指教。多谢。,基线飘,系统还未稳定,建议多冲。
还有可能就是柱被污染,用大洗脱能力的溶剂冲干净了再
2015年05月06日发布人:iop
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吸热才能蒸发出去的呀?
[attach]4346[/attach],你的谱图基线飘的有些厉害~~,从你的图上看来,显然是吸热的,这也和常识一致,在DSC曲线上吸热和放热峰形是不同的,这点在资料上是有介绍的,,[quote]原帖由 [i
2010年05月17日发布人:boss
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。,是否是每次进样之前的平衡时间不够?,就是保证进入液相的有机相和水相混合比例与之前梯度条件一样,但调整了进入液相之前流动相的比例?,你是指溶剂梯度发生变化时,基线飘上去的时间和峰型变化?
理论上是不变的啊
请问你的是手
2010年09月18日发布人:秋果123